INTEC   05402
INSTITUTO DE DESARROLLO TECNOLOGICO PARA LA INDUSTRIA QUIMICA
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Hidrogel de quitosano y glicerofosfato de sodio para la liberación oral de Fluoruro de Sodio. Estudios in vivo e in vitro.
Autor/es:
LUNA, JULIO; FOOKES, FEDERICO ADRIAN; RIGALLI, ALFREDO
Lugar:
Los Cocos, Cordoba
Reunión:
Simposio; XII Simposio Argentino de Polímeros; 2017
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Cordoba
Resumen:
El Fluoruro de Sodio (NaF) es utilizado en el tratamiento de laosteoporosis debido a que estimula la formación de tejido óseo, ya quereemplaza el grupo oxidrilo de la hidroxiapatita, formando fluorapatita. Los geles termosensibles de quitosano (q) son matrices utilizadas para laliberación controlada de principios activos de interés farmacéuticos.El objetivo de este trabajo es estudiar un gel de q como portador de NaF, afin de utilizarlo como sistema de liberación gastrointestinal.Los geles se formaron calentando a 37 ºC durante 10 min. una solución de q, glicerofosfato de sodio (gp) y NaF, se realizaron estudios de liberacióne integridad a diferentes pH. Se estudió la estructura del gel FTIR. Sellevaron a cabo ensayos in vivo en ratas observando laevolución del contenido de fluoruro (F-) en sangre, heces y orina, luegode haber administrado el NaF en solución acuosa o en un gel.Los geles estudiados fueron estables por más de 48 horas en un rango de pHde 4 a 7. Las curvas de liberación obtenidas mostraron que en las primeras 6horas se libera de manera sostenida menos del 50 % del principio activo contenidoen el gel. Por otro lado los espectros de FTIR mostraron que el gp no formaparte de la matriz luego de 48 hs. de exposición al medio. Los ensayos in vivo mostraron que cuando el F- essuministrado mediante un gel, es absorbido en mayor proporción que cuando sedosifica en solución acuosa.Se estudiaron geles de q-gp en diferentes condiciones observando que sonestables en un amplio rango de pH. Los perfiles de liberación de F- obtenidosson similares en esas condiciones. Por otro lado, en el modelo animalestudiado, la dosificación mediante un gel aumenta la absorción de Fluorurocuando es administrado por vía gastrointestinal.