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El objetivo global del presente trabajo es contribuir al desarrollo de un sistema de inmunización transcutáneo de liberación controlada, donde la vacuna se encuentre incluida en un nanogel. Los nanogeles termosensibles presentan una transición volumétrica entre el estado hinchado y el colapsado a una dada temperatura, lo que adiciona una fuerza impulsora que favorece la difusión de la vacuna. Estos nanogeles fueron anteriormente utilizados en la liberación transcutánea (Don et al., Mat Chem Phys, 2008) dentro de una matriz de soporte y adhesiva, cuya complejidad distorsionó la respuesta de los mismos y adicionó una barrera a la difusión de los analitos. A fin de evitar estos inconvenientes, se propone la síntesis de nanogeles con un núcleo de poly(N-vinilcaprolactama) (pVCL), un polímero biocompatible y termosensible con una temperatura de transición volumétrica cercana a la corporal; y una coraza rica en acrilato de butilo (AcBut), polímero con propiedades adhesivas y de formación de película, que evitaría el empleo de una matriz de soporte para su aplicación transcutánea. Para alcanzar dicho objetivo se sintetizaron nanogeles de PVCL y de p(VCL-co-AcBut) empleando diferentes estrategias de operación: i) discontinua, a través de la cual se estudió la cinética de reacción y las características de los nanogeles; y ii) semicontinua, para obtener los nanogeles con morfología núcleo-coraza. La caracterización de los nanogeles sintetizados involucró: morfología de las partículas, tamaño medio y distribución de tamaños de partícula, capacidad de hinchamiento y comportamiento térmico. Finalmente, la estrategia semicontinua diseñada permitió la obtención de nanogeles con estructura núcleo-coraza con una excelente respuesta térmica y una transición volumétrica en el rango de la temperatura corporal.