Nuevos hidrogeles biocompatibles, basados en complejos polielectrolito-fármaco, para liberación controlada de ciprofloxacino

MONICA GARCIA; JULIO C. CUGGINO; CECILIA I. ALVAREZ IGARZABAL; RUBÉN H. MANZO; ALVARO F. JIMENEZ-KAIRUZ

Mar del Plata

Congreso; XLV Reunión Científica Anual Sociedad Argentina de Farmacología Experimental (SAFE 2013); 2013

Los biomateriales poliméricos y en particular los hidrogeles se destacan por su amplio uso y aplicaciones farmacoterapéuticas. Se han obtenido complejos iónicos de Ciprofloxacino (CP) con un nuevo polielectrolito dendrítico aniónico (DP), derivado de amina de Behera, bajo la forma de hidrogeles. DP demostró ser no toxico frente a cultivos celulares y no exhibió actividad antimicrobiana per sé, mientras sus complejos presentaron buena actividad1. Los objetivos de este trabajo son la evaluación in vitro e in vivo de los hidrogeles basados en complejos (DP-CP) para aplicación tópica. Se prepararon complejos sólidos (DPx-CP25) por evaporación del solvente ("x" corresponde al grado de entrecruzamiento de DP y "25" a mol% de CP respecto al total de grupos ionizables de DP). Se obtuvieron hidrogeles (DPx-CP25)-Na20 por dispersión de (DPx-CP25) en agua incorporando NaOH c.s.. Se evaluaron propiedades viscoelásticas, pH, liberación in vitro (celdas de Franz, medios receptores: agua, 0,9% de NaCl y buffer pH 6,8) e irritación dérmica aguda (IDA) según especificaciones ISO10993 y Res. MSN 288/90. Los hidrogeles presentaron pH entre 6,2 y 6,8 y predominante comportamiento elástico, que se incrementa con el "x". Exhibieron liberación de CP lenta y sostenida en agua, aumentando significativamente en NaCl (3-5veces) promovida por intercambio iónico. Un comportamiento intermedio se observó en buffer pH=6,8. Sin embargo no se observaron diferencias significativas con "x" (p>0,05). Se comprobó ausencia de edema y eritema (IDA=0) demostrando la alta biocompatibilidad de los hidrogeles y DP podría clasificarse como no irritante. Se desarrollaron nuevos sistemas biocompatibles de liberación controlada basados en complejos (DPx-CP25) con potencial utilidad farmacoterapéutica en infecciones tópicas oportunistas comunes.