Degradación de glifosato en agua aplicando el proceso de oxidación avanzada UV/H2O2

ZALAZAR, C.S.; MANASSERO, A.; MARIANI, M.L.; BRANDI, R.J.; CASSANO, A.E.

Actas del Congreso Internacional sobre Gestión y Tratamiento Integral del Agua

Año: 2009; p. 518 - 528

El glifosato es un herbicida de amplio espectro, no selectivo, utilizado para eliminar malezas indeseables en ambientes agrícolas, forestales y paisajísticos. En Argentina aproximadamente 13 millones de hectáreas son destinadas a la producción de soja transgénica resistente al glifosato (GR) siendo el segundo productor mundial de soja GR. Esta producción ha sido acompañada por un incremento masivo en el uso de glifosato (aproximadamente 60 millones de litros entre 1998 y 1999). Sin lugar a dudas estas cifras están asociadas a la generación de importantes residuos y actualmente existe controversia sobre su toxicidad. Estudios recientes indican que tanto el glifosato como algunos ingredientes que lo acompañan en sus formulaciones comerciales tienen implicancias negativas sobre la salud humana y animal. Las Naciones Unidas estiman que menos del 1 % de todos los pesticidas utilizados llega a los cultivos, con lo cual el porcentaje restante acaba contaminando la tierra, el aire y principalmente el agua. El objetivo de este trabajo fue aplicar una Tecnología Avanzada de Oxidación que emplea peróxido de hidrógeno y radiación UV (H2O2/UV) en la degradación del glifosato en agua; obtener las condiciones óptimas de descomposición y dilucidar los pasos y productos principales de la reacción. El planteo de un esquema cinético es la base para obtener un modelo matemático de la cinética de la reacción necesario para realizar el diseño de reactores fotoquímicos a gran escala. En este trabajo se empleó un reactor fotoquímico discontínuo a escala laboratorio irradiado por lámparas germicidas. Se realizaron ensayos donde se estudiaron las variables de operación más importantes del sistema: pH y concentración de peróxido de hidrógeno. La concentración de glifosato se siguió por cromatografía de intercambio iónico. Las condiciones de mayor degradación se obtuvieron a pH 7-10. A su vez se confirmó la existencia de una concentración óptima de peróxido de hidrógeno y se identificaron algunos intermediarios importantes de reacción.