ESTUDIO DE CATALIZADORES BIMETÁLICOS PdNi/-Al2O3 COIMPREGNADOS EN LA HIDROGENACIÓN DE ESTIRENO

M. CÓRDOBA; C. LEDERHOS; C. VERA; S. CANAVESE; E. CAGNOLA; M. QUIROGA; C. BETTI; J. BADANO; D. LIPRANDI

Puerto Vallarta

Congreso; XXVII CONGRESO IBERO-AMERICANO DE CATÁLISIS; 2020

Este trabajo tuvo como objetivo estudiar la influencia de la carga metálica y relación atómica Pd:Ni de dos catalizadores bimetálicos Pd-Ni soportados sobre alúmina, durante la hidrogenación selectiva de estireno a etilbenceno. El estudio se enfatizó tanto en la actividad hidrogenante, como en la resistencia de los catalizadores a compuestos sulfurados (tiofeno).Las técnicas de caracterización empleadas fueron: ICP, TPR y XPS. Los resultados indicaron la presencia de distintas especies de paladio: Pd0 y Pdδ+ y también la presencia de Ni0 y NiO. Dichas especies serían las responsables de la variación en la actividad y sulforresistencia observada.Ambos catalizadores sintetizados mostraron ser activos para la hidrogenación selectiva de estireno; la mayor actividad del catalizador PdNi(1:1) se debería a la presencia de especies Pd0 que favorecen la ruptura homolítica del enlace H-H. La mayor sulforresistencia del catalizador PdNi(1:7) podría explicarse por la mayor relación atómica superficial Cl/Al en este catalizador (efecto electrónico) y la presencia de especies electrodeficientes de Pd (Pdxδ+OyClz) que previenen la adsorción de tiofeno por impedimentos estéricos (especies de gran tamaño) y/o por efectos electrónicos