INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Reducción de nitratos y nitritos en agua usando catalizadores de Pd,In y Pt,In.
Autor/es:
F.ALBANA MARCHESINI, LAURA B. GUTIERREZ, CARLOS QUERINI, EDUARDO MIRO
Lugar:
Salta, Argentina
Reunión:
Congreso; XVI Congreso Argentino de Fisicoquimica; 2009
Institución organizadora:
AAIFQ
Resumen:
La evaluación catalítica sugiere que los catalizadores con mayores relaciones Metal Noble/In son los que presentan las mayores actividades y entre estos los soportados en Al2O3 las mejores selectividades a N2. El análisis TPR y XPS [3] de las muestras frescas verifica la existencia de partículas metálicas aisladas y mixtas interactuantes superficialmente compuestas por óxidos de metal noble y óxidos de In. Las muestras usadas muestran notables cambios resultantes de la exposición al medio de reacción, observándose la regeneración de las especies óxido de In aisladas, consecuencia de la agregación y separación de las partículas de metal noble y de In [4] . El análisis DRX de las muestras arroja resultados consistentes con alta dispersión y bajo tamaño de las partículas metálicas y presencia de especies cloradas en las muestras usadas. La espectroscopía IR permite distinguir un aumento de tamaño de las partículas y la dilución geométrica de los ensambles de metal noble, debido a la migración o superposición de los átomos de In sobre el Pd o In. La evidencia experimental es la desaparición de las vibraciones propias de los CO puente aumentando notablemente la intensidad de la banda CO lineal. También existe en las muestras, una importante dispersión de Pd o Pt situados con diferentes coordinaciones lo que determina diferentes intensidades y posicionamientos de las bandas IR del CO lineal. Los catalizadores estudiados sufren cierta desactivación inicial en contacto con el medio acuoso, luego de lo cual retienen buena actividad para reducir los nitratos y nitritos, siendo los sitios activos partículas mono y bimétalicas que coexisten durante la reacción.2O3 las mejores selectividades a N2. El análisis TPR y XPS [3] de las muestras frescas verifica la existencia de partículas metálicas aisladas y mixtas interactuantes superficialmente compuestas por óxidos de metal noble y óxidos de In. Las muestras usadas muestran notables cambios resultantes de la exposición al medio de reacción, observándose la regeneración de las especies óxido de In aisladas, consecuencia de la agregación y separación de las partículas de metal noble y de In [4] . El análisis DRX de las muestras arroja resultados consistentes con alta dispersión y bajo tamaño de las partículas metálicas y presencia de especies cloradas en las muestras usadas. La espectroscopía IR permite distinguir un aumento de tamaño de las partículas y la dilución geométrica de los ensambles de metal noble, debido a la migración o superposición de los átomos de In sobre el Pd o In. La evidencia experimental es la desaparición de las vibraciones propias de los CO puente aumentando notablemente la intensidad de la banda CO lineal. También existe en las muestras, una importante dispersión de Pd o Pt situados con diferentes coordinaciones lo que determina diferentes intensidades y posicionamientos de las bandas IR del CO lineal. Los catalizadores estudiados sufren cierta desactivación inicial en contacto con el medio acuoso, luego de lo cual retienen buena actividad para reducir los nitratos y nitritos, siendo los sitios activos partículas mono y bimétalicas que coexisten durante la reacción.