Modificación de la función metálica de catalizadores Pt, Ir, Rh/SiO2-Al2O3 en apertura selectiva de decalina

SANTIAGO M. ROSAS; CARLOS L. PIECK; SILVANA A. D´IPPOLITO; VIVIANA M. BENITEZ; MARÍA A. VICERICH

COIMBRA

Congreso; XXVI Congresso Ibero-Americano de catálise; 2018

Se estudiaron catalizadores bifuncionales de Pt, Rh e Ir mono y bimetálicos (Ir-Pt y Rh-Pt, relación atómica=1) contenido metálico total 1% peso/peso soportados en SiO2-Al2O3. Se evaluaron en apertura de decalina a 300 y 325°C. Los catalizadores bimetálicos presentaron una fuerte interacción entre los metales. Se encontraron diferencias en la acidez total de los catalizadores estudiados, predominando en todos los casos sitios de acidez moderada. Los productos de apertura de metilciclopentano obtenidos se corresponden con catalizadores de alta dispersión metálica. En todos los catalizadores se hallaron bajos rendimientos a productos de craqueo y de deshidrogenación en apertura de decalina a 300 y 325°C. Así también como bajos contenidos de coque. Los rendimientos a productos de apertura de decalina a 325°C de los catalizadores bimetálicos superan solo a los obtenidos con los monometálicos de Pt y Rh. El agregado de un segundo metal reduce la formación de productos de craqueo. El catalizador monometálico de iridio mostró un óptimo balance entre la función ácida y metálica para la apertura de anillo de metilciclopentano y decalina, atribuible a alta interacción metal-soporte, cantidad adecuada de sitios de acidez moderada y gran capacidad hidrogenolítica.