Reducción de cetonas insaturadas lineales y cíclicas por transferencia de hidrógeno en fase gas

JUAN JOSÉ RAMOS; ISABEL DI COSIMO

Buenos Aires

Congreso; XVI Congreso Argentino de Catálisis; 2009

Se estudió la reducción por transferencia de hidrógeno de dos cetonas a,b-insaturadas de 6 átomos de carbono, una cetona alquil alílica  (óxido de mesitilo) y una cetona cíclica (2-cliclohexenona) utilizando como fuente de hidrógeno al 2-propanol.  La formación de los alcoholes insaturados (UOL) por reducción del grupo C=O depende fuertemente de la estructura de la cetona insaturada, obteniéndose mayores selectividades pero menores actividades con la cetona cíclica. Ajustando adecuadamente las variables experimentales para cada cetona insaturada, es posible obtener selectividades al UOL de ~ 80 % para el caso de la ciclohexenona y de ~ 50 % para el UOL derivado del óxido de mesitilo. La síntesis del UOL ocurre sobre los pares Mg2+-O2- superficiales del catalizador, cuya densidad no varía al aumentar la temperatura de calcinación del MgO.