Electroforesis capilar como herramienta analítica para determinación de pesticidas en agua. Puesta a punto de un método de análisis

M. PATRIZI, L. B. GUTIERREZ Y F.A. MARCHESINI

Santa Fe

Congreso; III Congreso Nacional de Ciencia y Tecnología Ambiental; 2017

La contaminación de las aguas subterráneas y superficiales con pesticidas y otras moléculas orgánicas ampliamente utilizadas en cultivos intensivos, constituye un y problema actual grave en la región centro de Argentina. La atrazina, utilizada mayoritariamente en cultivos de maíz, es el tercer herbicida más empleado en el país y ha sido detectada en cuerpos de agua de la zona1. Si bien la solubilidad de este compuesto en agua es limitada, su persistencia puede alcanzar los 120 días. Generalmente, la determinación de herbicidas triazínicos se realiza mediante técnicas cromatográficas (cromatografía líquida de alta performance o cromatografía gaseosa). Sin embargo, la electroforesis capilar resulta una metodología interesante debido a que requiere pequeños volúmenes de muestra y solventes orgánicos y tiempos de análisis menores. Para la determinación de una molécula neutra como la atrazina en muestras de agua, se empleó la metodología de electroforesis capilar micelar, en la cual se adiciona un surfactante al buffer para formar las micelas que actuarán como fase seudoestacionaria.La optimización de la metodología de análisis se realizó mediante un diseño experimental que contó con 27 experimentos y que permitieron estudiar el límite de detección (LOD), el límite de cuantificación (LOQ) y rango lineal de la técnica. Las variables estudiadas fueron: la composición y concentración de electrolito, el porcentaje de surfactante, el porcentaje de compuesto modificador de flujo electroosmótico,y el modo de inyección. Los electrolitos empleados fueron el tetraborato de sodio hidratado (NaB4O7.10H2O) y el fosfato disódico (Na2HPO4), ambos en un rango de 0 a 20 mM; el surfactante utilizado fue el dodecisulfato de sodio (SDS) y se evaluaron en 2 niveles (25 y 60 mM). Los modificadores de flujo electroosmótico evaluados fueron: metanol y 1-popanol, que se estudiaron en concentraciones de 20 y 40% y 4% respectivamente. Los tres modos de inyección estudiados fueron: hidrodinámico, electrocinético y combinado. La detección del analito se realizó mediante detección UV a una longitud de onda de 220 nm.El análisis estadístico de los resultados obtenidos mediante el diseño experimental permitió establecer las condiciones óptimas de medida de acuerdo a los requerimientos de trabajo, con gran interés en el rango lineal de la técnica. Asimismo, resultó una herramienta analítica indispensable y útil para el seguimiento de la concentración de atrazina en los ensayos de degradación catalítica.