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El proceso de regiohidrogenación de avermectinas con el catalizador de Wilkinson para la obtención del antiparasitario ivermectina fue desarrollado por Chabala y colab. en 1980[1]. La producción industrial aún esta basada en ese pionero desarrollo a causa de que muy pocos intentos de mejoras han sido desarrollados sin alcanzar una mayor efectividad, respecto del método original, en cuanto al recupero y/o reuso del catalizador[2,3]. En nuestro grupo de trabajo, la hidrogenación de avermectinas en medio heterogéneo bifásico ha sido estudiada en detalle[4,5], pero ninguna de las alternativas llevadas a cabo con diferentes aditivos para minimizar las limitaciones que la transferencia de materia en la interfaz impone a la velocidad de hidrogenación, permitió reducir los tiempos de hidrogenación a los característicos en fase homogénea. Entonces, nosotros buscamos métodos nuevos más eficientes bajo catálisis homogénea combinando fundamentos de catálisis con complejos y herramientas de la ingeniería química. En este contexto, la síntesis in-situ del catalizador como alternativa de mejora resulta una interesante opción porque evita los procesos de síntesis y purificación del catalizador preformado con la consiguiente disminución de costos. Así, en este trabajo se presenta el estudio del comportamiento cinético de la síntesis in-situ de complejos RhCl(PPh3)3 a partir de trifenilfosfina (PPh3) y dos diferentes precursores de Rh[I] de ligandos mono y bidentados, [RhCl(C8H14)2]2 y [RhCl(C8H12)]2. La síntesis in-situ del catalizador fue evaluada en forma indirecta a través de los datos cinéticos obtenidos en etapas sucesivas de hidrogenación. Los resultados obtenidos permitieron seleccionar el precursor más adecuado e implementar un sistema de reuso del catalizador con múltiple inyección de sustrato.