Hidrogenación selectiva de alquino interno con un catalizador WPd/Al2O3

MACCARRONE, M.J.; LEDERHOS, C.; BETTI, C.; CAGNOLA, E.; LIPRANDI, D.; COLOMA-PASCUAL F.; VERA, C.; QUIROGA , M.

Bahía Blanca

Congreso; XIX Congreso Argentino de Catálisis y VIII Congreso de Catálisis del Mercosur;; 2015

SACAT

Se preparó un catalizador bimetálico de WPd soportado en γ-alúmina con baja carga de paladio mediante la técnica de impregnación por humedad incipiente utilizando como precursores ácido fosfotúngstico y nitrato de paladio. La reacción test fue la hidrogenación selectiva de 3-hexino, un alquino no terminal de mediana longitud de cadena. Se evaluó el efecto de concentración del alquino (0,1; 0,18 y 0,2M), presión de hidrógeno (1,5; 2 y 2,5 ata), y temperatura de reacción (273, 303 y 323K). Se calcularon los órdenes de reacción para el 3-hexino (-0,5) y para el hidrógeno (-1,04) y la energía de activación aparente (14,6 de KJ mol-1). La temperatura óptima de reacción fue 323K debido a que se obtienen los mayores valores de conversión total (100%) y elevadas selectividades (95%) hacia el estereisómero (Z) del alqueno (producto principal). Las técnicas de caracterización empleadas de ICP, RTP, XPS, difracción de rayos X y quimisorción de hidrógeno mostraron la presencia de especies ricas en electrones de Pd- que favorecen la ruptura disociativa del hidrógeno (efecto electrónico). La alta selectividad se le atribuye a la ausencia de la fase β-PdH que favorece la sobrehidrogenación.