Hidrogenación selectiva de anhídrido maleico sobre catalizadores de Ni y Cu-Ni soportados sobre SiO2-Al2O3

MATÍAS E. BERTONE; CAMILO I. MEYER; TERESITA F. GARETTO; ALBERTO J. MARCHI

Medellín

Congreso; XXIV Congreso Iberoamericano de Catálisis - CICAT 2014; 2014

Uno de los productos de la hidrogenación de anhídrido maleico es la γ-butirolactona, cuya importancia radica en su empleo como solvente e intermediario de síntesis. En este trabajo, se evalúa el comportamiento de catalizadores monometálicos de Ni y bimetálicos de Cu-Ni, soportados sobre sílice-alúmina, en la hidrogenación de anhídrido maleico en fase gas, a presión atmosférica entre 170 y 220 ºC. Los catalizadores fueron preparados por los métodos de impregnación a humedad incipiente y (co)precipitación-deposición. Se determinó que el grado de interacción metal-soporte es mayor en las muestras preparadas por precipitación-deposición que en la muestra preparada por impregnación. Esta mayor interacción da como resultado catalizadores con una superficie metálica más activa en la hidrogenólisis selectiva de anhídrido succínico a γ-butirolactona. En consecuencia, el catalizador que dio el mayor rendimiento en γ-butirolactona fue el bimetálico Cu-Ni preparado por coprecipitación-deposición. En general, los catalizadores bimetálicos Cu-Ni fueron menos estables que el monometálico en las condiciones de reacción empleadas en este trabajo. En resumen, estos resultados indican que la hidrogenólisis selectiva de ácido succínico a g-butirolactona se favorece sobre una fase bimetálica Cu-Ni interaccionando fuertemente con el soporte. Este tipo de fase activa se puede obtener cuando el catalizador se prepara por el método de coprecipitación-deposición.