Hidrogenación enantioselectiva de alfa - cetoésteres

CARRARA NICOLAS R.; BADANO JUAN MANUEL; DOSSO LIZA; BUSTO MARIANA; FINELLI ZUNILDA; VERA CARLOS; QUIROGA MÓNICA

Medellín

Congreso; XXIV Congreso Iberoamericano de Catálisis; 2014

Universidad nacional de Colombia, Universidad de Antioquía, Universidad de Medellín

Las reacciones de síntesis asimétrica han cobrado gran importancia debido a que constituyen una ruta eficiente para obtener moléculas ópticamente puras. Dentro de este grupo de reacciones la hidrogenación enantioselectiva permite obtener intermediarios y productos con alto valor agregado, en particular los destinados a la industria farmacéutica. Los catalizadores más utilizados para este tipo de reacciones son a base de Pt soportados sobre Al2O3, SiO2 o Carbón modificados con alcaloides de la familia de la Cinchona. Los soportes composite BTAl y UTAl, recientemente desarrollados, pueden ser empleados para preparar catalizadores de metales nobles. Se ha estudiado la hidrogenación quiral de piruvato de etilo, empleando catalizadores de Pt/composite y Cinchonidina o Cinchonina como modificador quiral. Estos sólidos fueron caracterizados por ICP-OES, Quimisorción de CO, Microscopía Óptica y XPS. Las reacciones de hidrogenación se realizaron en un reactor batch operado a 298 K, 10 bar de presión de H2 y 1200 rpm. Los resultados de actividad catalítica y enantioselectividad muestran que los catalizadores Pt/Composite son aptos para la hidrogenación quiral de piruvato de etilo, con rendimientos aceptables comparables con los informados en bibliografía. Las diferencias encontradas en la actividad y enantioselectividad de los dos catalizadores ensayados se atribuyen a diferencias en la dispersión.