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Cuando el hidrógeno destinado a alimentar celdas de combustible es producido a partir del reformado de hidrocarburo o alcoholes, se genera además CO. Éste constituye un inconveniente ya que envenena el ánodo de la celda y debe ser eliminado casi totalmente. La oxidación preferencial de CO es uno de los métodos más efectivos para la purificación de H2. Este proceso requiere catalizadores que sean altamente activos y selectivos para la oxidación de CO. Los catalizadores de metales nobles soportados en alúmina han sido ampliamente utilizados en reacciones de oxidación, obteniendo excelentes resultados aquellos de Pt soportado, mientras que se ha reportado que el cobre juega un importante rol en la reacción de COPrOx cuando se encuentra soportado en CeO2 o Al2O3.Se prepararon catalizadores bimetálicos en polvo Pt/Cu/Al2O3 con distinto contenido de Cu (5 y 10 %p/p) y Pt (0.5 y 1 %p/p). Los mismos fueron sintetizados por el método de impregnación húmeda. Además se preparó un catalizador monolítico (0.5% p/p Pt, 5% p/p Cu) sobre una estructura de cordierita. Estos catalizadores fueron previamente reducidos a 300°C y luego evaluados en la reacción de COPrOx. A pesar de los diferentes contenidos de Cu y Pt, los catalizadores en polvo presentaron un comportamiento catalítico similar. Estos resultaron significativamente activos, alcanzando una conversión de CO cercana a 90% a 125°C, mientras que la selectividad disminuyó con el aumento de la temperatura. El catalizador estructurado resultó también muy activo, aunque la temperatura de máxima conversión fue algo superior a la del polvo de similar formulación. Por otro lado las muestras en polvo fueron analizadas por EXAFS, y la formación de una aleación Pt-Cu fue detectada cuando se estudió el borde L3-Pt. Otros análisis realizados mediante DRX y XPS permitieron caracterizar las especies en el volumen y en la superficie de los catalizadores.