Formación de diferentes fases catalíticas promovidas en catalizadores de PtSn y PtFe soportados sobre materiales carbonosos para su uso en la hidrogenación selectiva de aldehídos α,-insaturados a alcoholes insaturados.

PATRICIA D. ZGOLICZ*, JULIETA P. STASSI, IRENE M. J. VILELLA, OSVALDO A. SCELZA, SERGIO E. DE MIGUEL.

Congreso; XVIII Congreso Argentino de Catálisis; 2013

La hidrogenación selectiva de aldehídos α,-insaturados a alcoholes insaturados fue estudiada usando citral como sustrato de reacción y dos series de catalizadores de PtFe y PtSn con diferentes cargas metálicas y soportados sobre dos tipos de materiales carbonosos, nanotubos de carbón y carbón granular. Los catalizadores fueron preparados por impregnación convencional usando los correspondientes precursores metálicos (H2PtCl6, FeCl3, y SnCl2), reducidos bajo flujo de H2, y caracterizados por reacciones test de la fase metálica, quimisorción de H2, TPR y XPS. Los resultados de hidrogenación mostraron que la adición de un segundo metal al Pt produce una importante modificación de la selectividad, alcanzándose las más altas selectividades a alcoholes insaturados con diferentes cargas de Fe o Sn. La performance de los catalizadores en la hidrogenación de citral fue relacionada con las características de la fase bimetálica. La adición de Fe a los catalizadores de Pt soportados sobre ambos carbones resulta en un típico comportamiento tal como el observado para un promotor iónico en contacto con el metal activo, mientras que para los catalizadores de PtSn una alta selectividad a alcoholes insaturados fue observada solo con una muy baja cantidad de especies iónicas de Sn en contacto con un alto porcentaje de especies de Sn reducidas.