SÍNTESIS DE AMINAS SECUNDARIAS A PARTIR DE LA HIDROGENACIÓN DE BUTIRONITRILO UTILIZANDO CATALIZADORES DE METALES NOBLES SOPORTADOS EN SÍLICE

DARÍO J. SEGOBIA; ANDRÉS F. TRASARTI; CARLOS R. APESTEGUÍA

Rosario

Congreso; VII Congreso Argentino de Ingeniería Química; 2013

Asosiación Argentina de Ingenieros Químicos

Se investigó la síntesis de aminas secundarias a partir de la Hidrogenación de butironitrilo en fase líquida sobre catalizadores de Pd/SiO2, Pt/SiO2, y Ru/SiO2 a 13 bar (H2) y a temperaturas y 130 ºC utilizando como solventes butanol y tolueno. El metal y solvente empleados tuvieron gran influencia sobre la actividad y selectividad observada. Utilizando butanol como solvente, el orden de actividad fue Pt > Ru >> Pd, y las conversiones finales alcanzadas fueron del 98% (Pt), 98%(Ru) y 30%(Pd). Los catalizadores de Pd y Pt resultaron selectivos a la amina secundaria, dando el Pt una selectividad final del 95%, el Pd del 92%, y el Ru del 50%. El grado de influencia del solvente dependió del metal. Sobre el catalizador de Ru no pudieron apreciarse diferencias significativas ni de actividad ni de selectividad utilizando tolueno o butanol como solventes. En cambio, para Pt y Pd en tolueno se incrementó la selectividad a amina terciaria (de 3 a 21% en Pt y de 8 a 56% en Pd).