Desarrollo de Co-mordenita sobre monolito de cordierita por síntesis hidrotermal y su aplicación como catalizador estructurado para la RSC de NO con CH4

M. A. ULLA; R. MALLADA; L. B. GUTIERREZ; L. CASADO; J. P. BORTOLOZZI; E. E. MIRÓ; J. SANTAMARÍA

Gramado (Brasil)

Simposio; XX SICAT – Simpósio Ibero-Americano de Catálise; 2006

FISOCAT

Cubrimientos de mordenita de espesores entre 30 y 100μm sobre las paredes de un monolito de cordierita se obtuvieron por síntesis hidrotermal (180ºC, 24h, Gel: H2O:SiO2:Na2O:Al2O3 = 80:1:0,38:0,025 ). La  incorporación del Co se realizó por intercambio iónico. Las técnicas de caracterización que se utilizaron fueron: SEM-EDX, DRX, RTP y DTP-NO y como reacción test la RCS de NO con CH4 en exceso de O2. La capa zeolítica presentó una distribución homogénea de los diferentes componentes, siendo la relación Si/Al resultante menor que la correspondiente al gel precursor (Si/Al=20) sugiriendo la transferencia de Al desde el sustrato a la capa zeolítica durante la síntesis, sin embargo esto no aconteció con el Mg. Las especies de cobalto determinadas por RTP fueron Co2+ en posiciones de intercambio, oxo e hidroxo- Co, mientras que la espinela Co3O4 se formaría en pequeñas proporciones. La adsorción de NO indica la existencia de diferentes sitios de Co2+ accesibles. El compartimiento catalítico observado es claramente comparable con los correspondientes Co-mordenita en polvo