Clorotris(n-hexilamina)rodio(I) catalíticamente activo en la semi-hidrogenación de 1-heptino

CAGNOLA, EDGARDO; LIPRANDI, DOMINGO; QUIROGA MÓNICA; L´ARGENTIERE PABLO

Gramado, Rio Grande do Sul, Brasil

Simposio; XX SICAT – Simposio Ibero-Americano de Catálisis; 2006

Fisocat - Federación Ibero-americana de Catálsis

Se obtuvo un complejo de rodio (I) con ligandos cloruro y n-hexilamina. El mismo presenta actividad catalítica para la semihidrogenación de 1-heptino, bajo condiciones suaves de reacción (303 K y 150 kPa), en fase homogénea como así tambíen en fase heterogénea soportado sobre g-alúmina. Los espectros de FTIR indican que la molécula de n-hexilamina es uno de los ligandos presentes en la especie compleja. Por otro lado los resultados de Composición Centesimal y de XPS sugieren que el complejo es tetracoordinado con fórmula mínima [RhCl(NH2(CH2)5CH3)3], y que el mismo permanece anclado al soporte y que no se destruye durante la hidrogenación. En fase heterogénea el complejo es más selectivo y activo que en fase homogénea y que el clásico catalizador de Lindlar usado como referencia; este hecho puede atribuirse, al menos en parte, a efectos geométricos y electrónicos. A rhodium (I) complex containing chloro and hexylamine was obtained, which shows catalytic activity for the 1-heptyne semihydrogenation, at mild conditions (303 K and 150 kPa), in homogeneous as well as heterogeneous systems using g-alumina as support. FTIR spectra indicate that the hexylamine molecule is one of the ligands present in the complex species. On the other hand, the analysis of Elemental Composition and XPS results suggests that the complex is tetra-coordinated with an empirical formula [RhCl(NH2(CH2)5CH3)3], and that this one attaches to the support and it is not destroyed under reaction conditions. When supported, the complex shows higher selectivity and activity than it does when unsupported, and also than the classic Lindlar catalyst used as a reference; this fact may be attributed, at least in part, to electronic and geometrical effects.