INCAPE   05401
INSTITUTO DE INVESTIGACIONES EN CATALISIS Y PETROQUIMICA "ING. JOSE MIGUEL PARERA"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
ESTUDIO DE LA INFLUENCIA DE LAS VARIABLES OPERATIVAS EN LA HIDROGENACIÓN SELECTIVA DE OLEATO DE METILO UTILIZANDO CATALIZADORES DE Ru-Sn-B/Al2O3 PREPARADOS POR DISTINTOS MÉTODOS.
Autor/es:
MARÍA A. SÁNCHEZ; VANINA A. MAZZIERI; MARIO R. SAD; CARLOS L. PIECK
Lugar:
Salta
Reunión:
Congreso; XVII Congreso Argentino de Catalisis, VI Congreso de Catalisis del Mercosur; 2011
Institución organizadora:
Universidad Nacional de Salta
Resumen:
Se estudió la influencia sobre la actividad y selectividad de las variables de operación y del método de preparación de catalizadores Ru-Sn-B/Al2O3 para la reacción de hidrogenación de oleato de metilo a alcohol oleico. Se encontró que el método de preparación de los catalizadores por humedad incipiente permite preparar catalizadores más activos y selectivos que los preparados por coimpregnación. Su mayor selectividad es atribuida a una mejor eliminación del cloro residual. Las experiencias de hidrogenación de oleato de metilo mostraron que un aumento de la temperatura de reacción conduce a una mayor actividad y selectividad. Esto podría deberse a que las reacciones de hidrogenación del doble enlace C=C poseen menor energía de activación que las reacciones hidrogenolíticas. El aumento de la presión de operación favorece las reacciones de hidrogenación aunque una vez superado cierto umbral su influencia es casi nula. Las experiencias realizadas variando la relación oleato de metilo/n-dodecano muestran que la selectividad y conversión dependen de este parámetro. Esto indica que la desaparición del oleato de metilo no responde a un modelo simple de primer orden, o que existen reacciones secundarias de interesterificación con producción de ésteres pesados. Las experiencias de hidrogenación de oleato de metilo mostraron que un aumento de la temperatura de reacción conduce a una mayor actividad y selectividad. Esto podría deberse a que las reacciones de hidrogenación del doble enlace C=C poseen menor energía de activación que las reacciones hidrogenolíticas. El aumento de la presión de operación favorece las reacciones de hidrogenación aunque una vez superado cierto umbral su influencia es casi nula. Las experiencias realizadas variando la relación oleato de metilo/n-dodecano muestran que la selectividad y conversión dependen de este parámetro. Esto indica que la desaparición del oleato de metilo no responde a un modelo simple de primer orden, o que existen reacciones secundarias de interesterificación con producción de ésteres pesados. Las experiencias de hidrogenación de oleato de metilo mostraron que un aumento de la temperatura de reacción conduce a una mayor actividad y selectividad. Esto podría deberse a que las reacciones de hidrogenación del doble enlace C=C poseen menor energía de activación que las reacciones hidrogenolíticas. El aumento de la presión de operación favorece las reacciones de hidrogenación aunque una vez superado cierto umbral su influencia es casi nula. Las experiencias realizadas variando la relación oleato de metilo/n-dodecano muestran que la selectividad y conversión dependen de este parámetro. Esto indica que la desaparición del oleato de metilo no responde a un modelo simple de primer orden, o que existen reacciones secundarias de interesterificación con producción de ésteres pesados.