SINERGIA ENTRE Ir Y Re EN LA RUPTURA DE ENLACES C-O DE POLIOLES C4

MARÍA EUGENIA SAD; EMANUEL VIRGILIO; CRISTINA LILIANA PADRÓ

NATAL

Congreso; XXVIII CONGRESSO IBERO-AMERICANO DE CATÁLISE; 2022

Sociedad Brasilera de Catálisis y Fisocat

En este trabajo se estudió la sinergia entre Ir y Re en la transformación selectiva de eritritol (ERY) mediante reacciones de C-O hidrogenólisis empleando catalizadores soportados sobre TiO2. Se prepararon dos catalizadores monometálicos de Ir y de Re, y cinco bimetálicos con diferentes relaciones molares Re/Ir (0,5, 1 y 2). Los sólidos fueron caracterizados por: ICP, DRX, TPR y Quimisorción de CO. Los resultados catalíticos mostraron que los siete sólidos preparados fueron activos a la transformación de ERY y en particular los catalizadores bimetálicos, promovieron la ruta de rupturas C-O obteniéndose una mayor proporción de estos productos en fase líquida. El catalizador monometálico de Ir fue activo a la isomerización y la formación de productos livianos (butano y metano), mientras que los catalizadores con un mayor contenido de Re (Re/Ir=2) favorecieron la ruta competitiva de deshidratación. Se analizó el efecto del contenido de Ir y de Re en la pérdida del primer grupo OH del ERY y se propusieron dos posibles mecanismos. La pérdida de un OH secundario es más favorecida que la de un OH terminal con el catalizador monometálico de Ir, mientras que la ruptura del enlace C-O del OH terminal es promovida para relaciones de Re/Ir=0,5 y 1.