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La doxorucibina (DOXO) es un agente quimioterapéutico ampliamente utilizado para el tratamiento de patologías oncológicas en adultos y niños. Sin embargo, se comprobó que causa varios efectos secundarios indeseados, como cardiotoxicidad a corto y largo plazo. Las nanopartículas magnéticas (MNPs) permiten el transporte y direccionamiento de drogas a un tejido u órgano específico por la influencia de un campo magnético externo. Además, pueden actuar como agentes de contraste en diagnóstico, proporcionando información temprana sobre patologías. Adicionalmente, la superficie de las MNPs puede ser funcionalizada con ácido fólico, incrementando la probabilidad de ingreso a células tumorales específicas a través de endocitosis mediada por receptor. En trabajos previos, nuestros colaboradores obtuvieron y caracterizaron MNPs, las funcionalizaron con ácido fólico (MNPs@FA) y adsorbieron DOXO en su superficie (MNPs@FA@DOXO).El objetivo del presente trabajo fue estudiar la toxicidad y biocompatibilidad de DOXO, MNPs@FA y MNPs@FA@DOXO utilizando zebrafish como modelo animal. En embriones, se estudiaron los efectos sobre la viabilidad, morfología y velocidad de eclosión. En larvas, se estudiaron además los efectos sobre el movimiento espontáneo, ritmo cardiaco e ingreso y captación del fármaco. La DOXO libre produjo efectos nocivos en embriones, como la reducción de la velocidad de eclosión y malformaciones; y en larvas, como la reducción en la viabilidad, aumento del movimiento espontáneo y del ritmo cardiaco. Por otro lado, las MNPs@FA resultaron biocompatibles; no presentaron efectos tóxicos considerables ni en embriones ni en larvas. Finalmente, las MNPs@FA@DOXO redujeron la toxicidad causada por la droga libre en ambos estadios y se observó que promovieron el ingreso y captación del fármaco por este modelo animal.