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Diversos estudios demuestran que existen diferencias étnicas en la percepción del dolor, que se encuentran regidas por múltiples factores. Entre ellos, el componente genético es responsable en gran parte de las variaciones inter-individuales de la experiencia dolorosa, por lo que su estudio es fundamental para la aplicación futura de tratamientos personalizados contra el dolor personalizados. El sistema opioide endógeno es uno de los principales mecanismos analgésicos humanos, caracterizado por la presencia de ligandos y receptores específicos. El receptor opioide µ es el principal blanco de los opioides endógenos, como la endorfina, y exógenos como la morfina. Es codificado por un gen autosómico (OPRM) que presenta variaciones, en forma de polimorfismos de punto (SNPs), asociados a fenotipos adictivos y nociceptivos. Las frecuencias alélicas y genotípicas de algunos de estos SNPs difieren significativamente entre las distintas poblaciones estudiadas. La población argentina es de origen caucasoide con un marcado aporte de poblaciones nativas; y en ella se desconoce por completo el comportamiento de las variantes de dicho gen. Con el objetivo de generar un primer aporte al conocimiento de estos polimorfismos en la región, investigamos la variación de 2 SNPs codificantes (A118G y C17T) del gen OPRM, quese asocian a respuestas analgésicas diferenciales entre individuos. Los marcadores se analizaron mediante PCR-RFLP y electroforesis en geles de agarosa al 4% en una muestra de 112 individuos procedentes de centros urbanos de la provincia de Corrientes. Para ambos SNPs, los resultados obtenidos se ajustaron al equilibrio de Hardy-Weinberg, con valores de heterocigosis observadas de 32,14% y 17,69% para A118G y C17T, respectivamente. En comparación con otras poblaciones del mundo estudiadas (asiáticas, europeas, afroamericanas, norteamericanas y amerindias), el test exacto de diferenciación (programa Arlequin 2.0) mostró valores significativos con grupos de origen asiático y africano. Esto podría evidenciar un vínculo genético compartido con poblaciones europeas, norteamericanas y amerindias. Si bien estos resultados tendrían que confirmarse con tamaños muestrales mayores, el componente amerindio local podría no haber influenciado el comportamiento de estos marcadores en la población actual, o bien sus frecuencias genéticas serían similares a la de las poblaciones europeas y norteamericanas.