Riesgo de anomalías congénitas en grupos étnicos de Latinoamérica

VILLALBA, MI; CAMPAÑA H; SCALA, SC; PAWLUK MS; LOPEZ CAMELO, JS

Salta

Congreso; XLII Congreso de la Sociedad Argentina de Genética (SAG), XLV, III Reunión Regional SAG-NOA; 2013

Sociedad Argentina de Genética

Introducción: los defectos congénitos se presentan en 3 de cada 100 niños y su prevalencia varía en América Latina entre grupos étnicos. Objetivo: estimar el riesgo de anomalías congénitas aisladas según grupo étnico en Latinoamérica. Material y métodos: de 6.014.749 nacimientos examinados durante 1967-2011 en hospitales de la red ECLAMC, se seleccionaron 20.940 casos con anomalías aisladas y 134.177 controles. Fueron analizadas 10 anomalías congénitas. Las variables de confusión consideradas fueron: edad materna y paterna, escolaridad materna y paterna, grávida y ocupación paterna. Para controlar los factores de confusión se utilizó el ?Propensity Score? y se obtuvo el riesgo de cada etnia para las anomalías congénitas, a través de un análisis estratificado de Mantel-Haenszel. Resultados: europeo latino tiene mayor riesgo para: espina bífida (OR: 1,179), sindactilia 2-3 del pie (OR: 1,670) e hipospadias (OR: 1,712); judío para: hipospadias (OR: 5,441); nativo para: microtia (OR: 2,198), labio leporino(OR: 1,506), polidactilia pre-axial (OR: 1,739) y atresia anal (1,619); negro para: polidactilia post-axial (OR: 3,045) e hipospadias (OR: 1,71); y turco para: espina bífida (OR: 2,601). Conclusión: en Latinoamérica existe un mayor riesgo para anomalías congénitas aisladas según grupo étnico, sugiriendo la existencia de genes de susceptibilidad diferenciales.