IMBICE 05372
INSTITUTO MULTIDISCIPLINARIO DE BIOLOGIA CELULAR
Unidad Ejecutora - UE
capítulos de libros
Título:
El Crecimiento Diferencial de Axones de Retina sobre Moléculas Purificadas de Matriz Extracelular.
Autor/es:
CARRI NÉSTOR G.
Libro:
Histología y Embriología del Ser Humano, Bases Celulares y Moleculares
Editorial:
Editorial Médica Panamericana
Referencias:
Lugar: Buenos Aires; Año: 2008;
Resumen:
-APORTE AL CAPITULO - El desarrollo del sistema visual involucra interacciones celulares mediante las cuales se establecen proyecciones de los axones de células ganglionares de la retina en los centros visuales del cerebro. Los mecanismos celulares y moleculares subyacentes a este crecimiento orientado y a la selección de las vías y sitios blanco adecuados, son materia de intenso estudio. En el laboratorio dirigido por Néstor G. Carri (IMBICE, CIC-CONICET, La Plata), en colaboración con un laboratorio sueco, se realizaron importantes contribuciones sobre este tema . Cultivos organotípicos de retina embrionaria fueron realizados sobre sustratos purificados de la matriz extracelular. Luego de diferentes tiempos de cultivo, la evaluación de varios parámetros morfométricos permitió establecer que no se observaba crecimiento axónico cuando los cultivos fueron realizados sobre vitronectina o sobre el proteoglicano condroitin-sulfato. Por el contrario, el crecimiento de neuritas o prolongaciones neuronales fue muy acelerado cuando el sustrato contenía laminina, fibronectina o un fragmento de 31kD de esta última molécula que posee un sitio de unión a heparina (ver Fig. 11-15). Entre otros experimentos de control, cuando se realizó una pre-incubación del sustrato de fibronectina con un anticuerpo dirigido contra el fragmento de 31kD, el crecimiento axonal fue impedido. Estos trabajos indicaron que el crecimiento de las prolongaciones neuríticas de retina tienen una fuerte preferencia por laminina y fibronectina, sugiriéndose que durante el desarrollo del sistema visual, los axones en crecimiento pueden discriminar activamente entre diferentes moléculas de la matriz extracelular, mediante un mecanismo que podría involucrar la participación de la molécula de heparán-sulfato de la superficie celular.
