CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

El virus del tumor mamario murino (MMTV) se transmite durante la lactancia. En las placas de Peyer (PP), la presentación de un Superantígeno (Sag) viral causa una fuerte respuesta inmune T frente al Sag que es crítica para la proliferación de las células B infectadas y la amplificación viral. Mostramos que la infección causa en las PP aumentos en células T regulatorias (Treg) CD4+CD25+Foxp3+ y que la depleción de esas células con anticuerpo anti-CD25 antes del inicio de la infección (AI) causa una mayor respuesta al Sag y determina mayor carga viral, mientras que al día 6 de infección (DI), luego de la respuesta inicial al Sag, determina menor carga viral. El objetivo de este estudio fue analizar la influencia de las células Treg durante, y luego de la respuesta inicial al Sag, en eventos que podrían estar relacionados con los niveles de infección. Determinamos por citometría de flujo (FACS) que la depleción de las células Treg tanto AI como DI causa mayores aumentos en el porcentaje y número de células IgA+B220high e IgA+B220low/- en las PP de ratones BALB/c infectados. AI, Número de células IgA+B220high/PP(10-3), No infectado (NI) no depletado (ND): 3,15±0,9; NI depletado (D):3,00±0,4; Infectado (I) ND:11,90±0,1; (I) (D):19,80±0,5; p<0,05 (mediaDS, n=4). Por otra parte, determinamos por FACS que la depleción de células Treg AI no causa diferencias en las células CD8+Vb6+ (Sag específicas) ni en las CD8+Vb10+ (no específicas), mientras que la depleción DI causó aumentos en el número de ambas poblaciones. DI, Número de células CD8+Vb10+/PP(10-3), (NI) (ND): 23,8±5,7; (NI) (D):37,5±10,6; (I) (ND):41,3±11,4; (I) (D):109,4±13,5 p<0,05 (mediaDS, n=4). Las células Treg tendrían un rol complejo en la infección del MMTV. Por un lado, favorecerían al huésped al atenuar aumentos en células B IgA+, probablemente relacionadas con la amplificación viral. Sin embargo, también podrían dificultar la generación de una respuesta CD8, favoreciendo la persistencia del virus