IMEX   05356
INSTITUTO DE MEDICINA EXPERIMENTAL
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
0196 (538) ESTUDIO DE ISOFORMAS DE ADAMTS13 EN PLAQUETAS Y HUVEC.
Autor/es:
CARRIVALE MA; ZAPATA VA; KELLER L; SÁNCHEZ-LUCEROS A; KEMPFER AC; LAZZARI MA
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; LIII REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC)- REUNION CIENTIFICA Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS); 2008
Institución organizadora:
SAIC-SAFIS
Resumen:
Se han descrito tres isoformas (ISO) de ADAMTS 13 en biblioteca de cDNA de pulmón ó hígado. La ISO 1 corresponde al gen completo y las ISO 2 y 3 presentan dos deleciones: 1) 3847-4014pb, que corresponde a 55 aa entre el octavo dominio trombospondina-1 y el primer dominio CUB, que comparten la ISO 2 y 3 2) 1272-1365pb que implica 14aa del extremo C-terminal del dominio metaloproteasa y 16aa en el extremo N-terminal del dominio desintegrina en la ISO 3. Se ha descrito que el mRNA de ADAMTS13 se encuentra en plaquetas y HUVEC. Objetivo: Identificar las ISO 2 y 3 de ADAMTS13 descritas en plaquetas y relacionarlas con patologías microangiopáticas. Metodologías: Extracción de RNA de plaquetas (1.5x109) y HUVEC (6x106) se realizó con Trizol. PCR Real Time utilizando SYBR Green. La caracterización de los productos se realizó por una electroforesis de agarosa 1,5%. Hemos diseñado dos estrategias para la preparación de los primers: 1- el primer sentido se aparea con secuencias comunes a las tres ISO y el primer antisentido en las secuencias originadas por las deleciones. 2- Los primers flanquean a las deleciones, con productos de distinta longitud para cada ISO. En ambas se probaron distintas condiciones de reacción, y se utilizó como templado, RNA plaquetario y de HUVEC. Resultados: Se obtuvieron en el orden de 10 µg de RNA total de plaquetas y 80 µg de HUVEC. No se han detectado productos utilizando la estrategia 1. Con la 2, se detectó un patrón de productos para la ISO 1 en HUVEC. Conclusión: La estrategia 1 no dio resultado posiblemente por que las deleciones involucran la región rica en GC. Que la estrategia 2 solo resultara para HUVEC con la ISO 1 indicaría que las ISO 2 y 3 no existen en plaquetas ni HUVEC ó que el límite de detección de los Metodologías utilizados no sea suficientemente bajo, aunque de los Metodologías alternativos, electroforesis radiactiva y Real Time con sondas, solo el último sería una opción a tener en cuenta.