Respuesta al Superantígeno y Células T Regulatorias en la Infección del Virus del Tumor Mamario Murino

CABRERA G; BURZYN D; COURREGES MB; MUNDINIANO J; ROSS SR; NEPOMNASCHY I; PIAZZON I

Mar del Plata

Congreso; Sociedad Argentina de Investigacion CIinica (SAIC) LII REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Inmunologia (SAI), LV REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Fisiologia (SAFIS); 2007

Soc. Arg de Investigación Clínica y Soc. Arg de Inmunología.

G Cabrera, D Burzyn, C Courreges, J Mundiñano, S Ross,  I Nepomnaschy, I Piazzon Respuesta Al Superantígeno Y Células T Regulatorias En La Infección Del Virus Del Tumor Mamario Murino.(poster) Sociedad Argentina de Investigación Clínica (SAIC) LII REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Inmunología (SAI) LV REUNION CIENTIFICA ANUAL Sociedad Argentina de Fisiología (SAFIS) Hotel 13 de Julio - Mar del Plata , 21-24 de noviembre de 2007 Publicado en la Revista Medicina (Buenos Aires). Vol 67, suplemento III, 2007 ISSN  0025.7680 Pag 202-203 El virus del tumor mamario murino (MMTV) es un retrovirus que se transmite durante la lactancia y se beneficia del sistema inmune para establecer la infección. En las placas de Peyer (PP), la presentación de un Sag viral por células dendríticas (CDs) y células B infectadas a células T con un receptor Vβ que reconoce al Sag es un evento crítico para la amplificación viral. Habíamos determinado que en las (PP) de ratones neonatos se produce un aumento de células Treg CD25+CD4+Foxp3+ durante la primera semana de infección. En este trabajo demostramos por citometría de flujo que durante el mismo período se producen incrementos significativos en el número de células Treg que respondenal Sag viral Vβ6+CD4+Foxp3+ P.ej. día 6: infectados (A): 2,83±0,3; no infectados (B): 0,19±0,08; p<0,005; (media del número absoluto/PP x10-3±DS, n=4). No se encontraron diferencias en el número de células que no responden al Sag. Los incrementos en células Treg son dependientes de la presencia de células T reactivas al Sag, ya que en ratones Vβ6- no se producen incrementos en el número de células Treg CD25+CD4+Foxp3+. Utilizandoratones transgénicos en los cuales puede inducirse la ablación transiente de CDs, mostramos que en ausencia de CDs no se producen incrementos en células Treg. Por último, experimentos de depleción de células CD25+ indican que la ausencia deestas células antes de la infección permite una mayor respuesta al Sag. Así, al día 6 de infección se observó un incremento en el número de células efectoras Vβ6+CD4+Foxp3-: A) infectados no depletados 21,9 ±4,5; B) infectados depletados 57,9±18,2; p<0,05(media del número absoluto/PP x10-3±DS, n=4). Nuestros resultados indican que la infección con MMTV induce incrementos en células Treg específicas para el Sag viral. Dichos incrementos no solo dependen de la presencia de células T reactivas al Sag sinotambién de CDs. Las células Treg podrían ser importantes en el inicio de la infección controlando la respuesta la Sag.