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Brucella abortus es un patógeno intracelular facultativo que induce la activación de linfocitos T citotóxicos (LTc); sin embargo, es capaz de establecer una infección crónica. Recientemente, en nuestro laboratorio demostramos que la infección de monocitos/macrófagos humanos con B. abortus disminuye la expresión inducida por IFN-γ de MHC-I en la superficie de estas células. Como consecuencia, los macrófagos infectados presentan una disminuida capacidad de presentación antigénica a los linfocitos T CD8+. A su vez, nuestros resultados demuestran que la inhibición de MHC-I reside en la capacidad de B. abortus para impedir el tránsito de MHC-I a la superficie celular por retener a las mismas dentro del aparato de Golgi. Sin embargo, desconocíamos el o los componentes de B. abortus implicados en dicho fenómeno. El ARN fue recientemente caracterizado como un vita-PAMP, es decir un PAMP asociado a la viabilidad bacteriana. De acuerdo con esto, sólo se observa inhibición de MHC-I cuando las células monocíticas THP-1 son infectadas con B. abortus, una condición en la cual habría una abundante cantidad de ARN producto de la replicación bacteriana. Sin embargo, no se observa inhibición de MHC-I cuando las células THP-1 fueron estimuladas con las bacterias muertas por calor, o diferentes componentes estructurales de la bacteria. En este trabajo demostramos que el ARN de B. abortus es uno de los componentes utilizados por la bacteria para disminuir la expresión de MHC-I en la superficie celular. Para esto, células THP-1 fueron estimuladas con ARN de B. abortus o de otras bacterias y células eucariotas en presencia de IFN-γ. Nuestros resultados demuestran que el RNA de B. abortus así como el de E. coli o S. typhimurium son capaces de disminuir significativamente (p