Síndromes Mielodisplásicos

PRATES, M VIRGINIA; NARBAITZ, MARINA; HALPERÍN, NORA; CANÓNICO, VIRGINIA; PINTOS, NOEMÍ; FAZIO, PATRICIA; GONZALEZ, JACQUELINE; IASTREBNER, MARCELO; BASQUIERA, ANA L; RIVAS, MARÍA M; BELLI, CAROLINA

Guía diagnostica y terapéutica. Sociedad Argentina de Hematología. Edición 2012

Sigma SRL

Lugar: Buenos Aires; Año: 2012;

Los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades clonales (neoplásicas), adquiridas de las células progenitoras hematopoyéticas de la médula ósea, que se caracterizan por una hematopoyesis inefectiva con alteraciones funcionales y morfológicas de los progenitores, desarrollo de citopenias periféricas y la posibilidad de evolucionar a leucemia mieloide aguda. Los SMD pueden clasificarse como primarios o de novo (SMDp) cuando aparecen espontáneamente sin una causa que los desencadene; a diferencia de los SMD secundarios (SMDs) provocados por exposición a quimioterapia, agentes alquilantes e inhibidores de la topoisomerasa, terapia radiante y/o factores ambientales como el benceno y sus derivados. Su incidencia aumenta con la edad. Con una edad media entre 65-70 años al momento del diagnóstico, la frecuencia es de 3-5 cada 100.000 habitantes; siendo de 20 cada 100.000 en los mayores de 70 años. Menos del 5% de los casos pueden ser diagnosticados en edades pediátricas y presentar características especiales.