Ritmos de proliferación de células progenitoras en la retina de pez cebra.

MARÍA JIMENA RICATTI; MARÍA PAULA FAILLACE

BUZIOS, BRASIL

Congreso; I Congreso IBRO/LARC de Neurociencias de América Latina, Caribe y Península Ibérica (NEUROLATAM); 2008

IBRO/LARC

&amp;amp;lt;!-- /* Font Definitions */ @font-face {font-family:Verdana; panose-1:2 11 6 4 3 5 4 4 2 4; mso-font-charset:0; mso-generic-font-family:swiss; mso-font-pitch:variable; mso-font-signature:536871559 0 0 0 415 0;} /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:ES-TRAD;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --&amp;amp;gt; RITMOS DE PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS PROGENITORAS EN LA RETINA DE PEZ CEBRA Jimena Ricatti1; Paula Faillace1,2 1Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UBA. 2IQUIFIB-CONICET Buenos Aires, Argentina.     La retina de los peces teleósteos, a diferencia de los mamíferos, crece durante la vida adulta adicionando nuevas células. Posee un anillo tisular periférico o zona proliferativa marginal, con células progenitoras (CP) capaces de originar todos los tipos celulares retinianos. Estás células se diferencian a través del borde proliferativo y hacia el centro del tejido que representa la retina madura. Hasta el momento, no se describieron variaciones diarias de proliferación de las CP en la retina de pez cebra y si el estímulo fótico regula este proceso. Objetivo: determinar si existe un ritmo diario de proliferación y describir los posibles factores involucrados en la regulación del mismo. Métodos: Se utilizaron peces cebra mantenidos con un ciclo de luz/oscuridad de 14/10 horas. Estos fueron separados en dos grupos con idénticas condiciones de temperatura y alimentación. A un grupo se le invirtió el ciclo de luz/oscuridad (O) tal que la etapa de oscuridad ocurría durante la fase de luz del otro grupo (L). Ambos grupos recibieron una inyección intravítrea en la mitad de la fase de luz (grupo L-14 h) o de oscuridad (grupo O-15 h) con 5-bromo-2’-deoxiuridina (BrdU) y luego de dos horas fueron sacrificados. Se realizó inmunofluorescencia, utilizando un anticuerpo contra BrdU. Se cuantificó el número promedio de células positivas para BrdU por margen proliferativo en cortes de 15 µm. Resultados: Se encontraron diferencias significativas (P<0.0001) entre el grupo L-14 h (4.79±0.94) y el grupo O-15 h (2.66±0.46). Se realizó un control (grupo O-03 h, en la mitad del día) para descartar que las diferencias observadas se debieran a condiciones no controladas entre ambos grupos. No se encontraron diferencias entre O-03 h y L-14 h. En cambio, O-03 h (4.71±0.15) y O-15 h (2.66±0.46) exhibieron diferencias significativas (P<0.0001). Conclusión: Estos resultados sugieren la presencia de variaciones diarias en el número de células mitóticamente activas en la retina del pez cebra.         (Presentación de poster)