Rol de los nucleótidos extracelulares en la regulación de la proliferación celular en la retina de pez cebra.

ARIADNA BATTISTA; MARIA PAULA FAILLACE

BUZIOS, BRASIL

Congreso; I Congreso IBRO/LARC de Neurociencias de América Latina, Caribe y Península Ibérica (NEUROLATAM); 2008

IBRO/LARC

&amp;amp;amp;lt;!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US;} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --&amp;amp;amp;gt; Rol de los nucleótidos extracelulares en la regulación de la  proliferación celular en la retina adulta de pez cebra:   Ariadna G Battista1, M Paula Faillace1,2.   1: Departamento de Fisiología, Facultad de Medicina, UBA; 2: IQUIFIB, Facultad de Farmacia y Bioquímica, UBA. Buenos Aires, Argentina.   La retina adulta de peces teleósteos exhibe neurogénesis durante toda la vida del animal y se regenera morfológica y funcionalmente luego de un daño. Las neuronas y células gliales se originan a partir de células germinales retinianas, pero se desconocen los mecanismos que regulan la proliferación y diferenciación. Objetivo: Evaluar la capacidad regenerativa de la retina de pez cebra y el rol del ATP/ADP y adenosina extracelulares en la regulación de este proceso luego de una lesión citotóxica. Métodos: Se lesionó mediante inyección intraocular (IO) de ouabaina. A diferentes días post-inyección (dpi) se determinó histológicamente la regeneración tisular. Utilizando bromodeoxiuridina se determinó la activación de células germinales retinianas. Por inmunofluorescencia se evaluaron cambios en la localización de ENTPDasa2 (ectoenzima que hidroliza ATP extracelular a ADP) y de SV2 (marcador de vesículas presinápticas). Se examinó luego si los nucleósidos extracelulares ATP, ADP y adenosina regulan la proliferación celular. Se realizaron inyecciones IO de Apirasa (hidroliza nucleótidos di y tri-fosfato) y Hexoquinasa (hidroliza preferencialmente ATP) en retinas lesionadas, y de ADPβS, ATPγS y adenosina en retinas no lesionadas. Resultados: La lesión produjo degeneración y desorganización de las capas internas 2dpi, con reorganización a 30dpi. Además, produjo activación mitótica con un máximo a los 5-7dpi. Se observaron cambios en la localización de E-NTPDasa2 y su posterior reubicación a 30dpi, mientras que SV2 no exhibió cambios. La inyección IO de Apirasa provocó disminución significativa de la proliferación (P<0.05). La hexoquinasa no tuvo efecto. Además, se observó un aumento significativo de la proliferación celular inducido por ADPβS (P<0.05) pero no por ATPγS. Los estudios con adenosina están siendo evaluados. Conclusión: Estos resultados indican que el ADP extracelular activa la proliferación en la retina adulta de pez cebra, y podría ser un mediador intercelular del efecto de la lesión sobre la activación de la proliferación celular.     (Presentación de poster)