IHEM   20887
INSTITUTO DE HISTOLOGIA Y EMBRIOLOGIA DE MENDOZA DR. MARIO H. BURGOS
Unidad Ejecutora - UE
ofertas
- Análisis genético molecular: Análisis de afectados y portadoras de distrofia muscular de duchenne(ST 142)[+]Detalle STANDetección de alteraciones genéticas relacionadas con patologías humanas.Prestación DetalleDetección de alteración de número de copias de los 79 exones del gen DMD.Metodología?MLPA: Multiplex Ligation Probe Amplification": la metodología consiste en la hibridación del ADN en estudio con pares de sondas, que luego de ser ligadas y amplificadas por PCR, son resueltas por electroforesis capilar en un secuenciador automático. La cantidad de producto de PCR obtenido es proporcional al número de copias de los genes/regiones genomicas a estudiar.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveMLPA
Deleciones
Duplicaciones
gen DMD
afectados y portadoras
- Análisis genético molecular: Detección de alteración genética en tumores colónicos(ST 140)[+]Detalle STANDetección de alteraciones genéticas relacionadas con patologías humanas.Prestación DetalleDetección de alteraciones en el exon 1 del gen KRAS de tumores colónicos.MetodologíaSecuenciación Automática: a partir del ADN se amplifica por PCR la región génica a estudiar, se realiza una reacción de secuenciación y se resuelve en un secuenciador automático. Los resultados revelan la secuencia génica de la región estudiada.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Claveprotoncogen Kras
cáncer de colon
- Análisis genético molecular: Análisis de metilación gen mlh1(ST 144)[+]Detalle STANDetección de alteraciones genéticas relacionadas con patologías humanas.Prestación DetalleDetección de alteración EPIGENETICA en el gen mlh1 en tumores colonicos.MetodologíaMS-MLPA: "Methyl-Specific MLPA": consiste en la hibridación del ADN en estudio con pares de sondas, que luego de ser ligadas y amplificadas por PCR, son incubadas con una enzima metil-sensible y luego sometidos a electroforesis capilar en un secuenciador automático. La obtención de producto de PCR es indicativo de mutilación en la región estudiada; ausencia de producto de PCR es indicativo de ausencia de mutilación en los genes/regiones genómicas a estudiar.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveMS-MLPA
Alteración epigenética
Tumores colonicos
mlh1
- Análisis genético molecular: Análisis de cáncer colorrectal hereditario, atrofia medular espinal y retardo mental(ST 141)[+]Detalle STANDetección de alteraciones genéticas relacionadas con patologías humanas.Prestación DetalleDetección de alteración de número de copias de los genes apc, mlh1 y msh2, smn1 y smn2, regiones relacionadas con retardo mental.MetodologíaMLPA: Multiplex Ligation Probe Amplification": la metodología consiste en la hibridación del ADN en estudio con pares de sondas, que luego de ser ligadas y amplificadas por PCR, son resueltas por electroforesis capilar en un secuenciador automático. La cantidad de producto de PCR obtenido es proporcional al número de copias de los genes/regiones genomicas a estudiar.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveMLPA
Deleciones
Duplicaciones
Enfermedades hereditarias
- Análisis genético molecular: Análisis de Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 2A(ST 139)[+]Detalle STANDetección de alteraciones genéticas relacionadas con patologías humanas.Prestación DetalleDetección de alteraciones en el exon 11 proto-oncogen ret.MetodologíaSecuenciación Automática: a partir del ADN se amplifica por PCR la región génica a estudiar, se realiza una reacción de secuenciación y se resuelve en un secuenciador automático. Los resultados revelan la secuencia génica de la región estudiada.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.) | Servicios de prácticas de diagnóstico y tratamiento; servicios integrados de consulta, diagnóstico y tratamientoPalabras Claveneoplasias endócrinas múltiples tipo 2a
protoncogen ret
Análisis genético
- Análisis genético molecular: Análisis de PraderWilli/Angelman(ST 143)[+]Detalle STANDetección de alteraciones genéticas relacionadas con patologías humanas.Prestación DetalleDetección de alteración numérica y EPIGENETICA en regiones genómicas relacionadas con ParderWilli/Angelman.MetodologíaMS-MLPA: "Methyl-Specific MLPA": consiste en la hibridación del ADN en estudio con pares de sondas, que luego de ser ligadas y amplificadas por PCR, son incubadas con una enzima metil-sensible y luego sometidos a electroforesis capilar en un secuenciador automático. La obtención de producto de PCR es indicativo de mutilación en la región estudiada; ausencia de producto de PCR es indicativo de ausencia de mutilación en los genes/regiones genómicas a estudiar.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveMS-MLPA
Deleciones
Duplicaciones
Alteración de imprinting
- Microscopio por transmisión de haz de electrones(ST 771)[+]Detalle STANSe observa la imagen ultraestructural del preparado en el MET (Microscopio Electrónico de Transmisión)MetodologíaLas muestras deben ser acondicionadas previamente. Esto puede incluir, dependiendo de su naturaleza, fijación, deshidratación, inclusión en resina, cortes ultrafinos, y montaje en grillas. Las mismas son observadas en el MET, teniendo en cuenta las siguientes consideraciones, magnificación: desde 150x hasta 250.000x según el espécimen. Resolución: hasta 5 nm nominales a 50kV, dependiendo del espécimen. Modo de trabajo: Alto vacío. Modo de obtención de imágenes y datos: con cámara de films Kodak de 8 x 10 cms, y luego de revelados, se obtienen los negativos, y según lo soliciten, reproducción en positivo (monocromo) de cada negativo.EquipamientoMicroscopio eletrónico por Transmisión Carl Zeiss EM 902Disciplina PrimariaCiencias de la Tierra,del Agua y de la AtmósferaDisciplina DesagregadaCIENCIAS DE LA TIERRACampo de AplicaciónVarios camposActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveMicroscopia electrónica de transmisión
MET
- Microscopía óptica confocal-microscopio Olympus FV1000.(ST 1305)[+]Detalle STANObservar fluorosforos exitables en longitudes de onda de 405nm, 472nm, 559nm y 635nm.MetodologíaLas muestras deben ser previamente marcadas con el fluorosforo adecuado.EquipamientoMicroscopio invertido de fluorescencia-confocal-espectral Olympus FV1000Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveMicroscopia Confocal
Fv 1000
- Análisis genético molecular(ST 2589)[+]Detalle STANSecuenciación Genética. Análisis de Secuencia nucleotídicaMetodologíael estudio se basa en la Secuenciación Automática de una región del genoma. En breve, se parte de ADN genómico obtenido de tejido del paciente continuando con una amplificación de la región genómica de interés por PCR en un termociclador. Posteriormente se realiza la reacción de secuenciación sobre el producto de PCR, paso que también requiere un termociclador. Finalmente el producto de secuenciación se resuelve por electroforesis capilar en un equipo de secuenciación automática y se analiza mediante un software específico. el análisis por secuenciación permite identificar cambios en la secuencia nucleotídica de la región genómica a estudiar. Estos cambios pueden ser patológicos y ser las causas de enfermedades genéticas.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Clavesecuencia
genética
análisis
- Capacitación y asesoramiento en técnicas de fertilidad asistida
(ST 2802)[+]Detalle STANLa capacitación está conformada por cuatro Módulos de entrenamiento en: Módulo I: Colección y manipulación de ovocitos de ratón Módulo II: Manipulación y recuento de espermatozoides en ratón y humanos Módulo III: Técnica de fertilización in vitro en ratones Módulo IV: Microinyección de ovocitos de ratónMetodologíaCada módulo tiene una duración de cinco días.Para realizar los Módulos III y IV se deben haber realizado previamente los Módulos I y II. Esta capacitación está destinada a biólogos, bioquímicos, médicos, y veterinarios. La modalidad de cursado es presencial con evaluación práctica.EquipamientoMicroscopio estereoscópico Nikon C-FMCDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFormación de posgrado | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveespermatozoides
ovocitos
microinyección
semen
fertilidad asistida
- Análisis genético molecular - extracción de ADN(ST 3207)[+]Detalle STANExtracción de ADN de tejidoMetodologíaSe lisan las membranas de las células y se obtiene ADN mediante la solución CTAB ( Cetyl Trimetil Amonio Bromide)Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveADN
muestras
- Análisis genético molecular - Diagnóstico de Beckwith Wiedemann(ST 3208)[+]Detalle STANDetección de alteración numéricas y epigenéticas en regiones genómicas relacionadas con Beckwith WiedemannMetodologíaMS-MLPA: "Methyl-Specific MLPA": consiste en la hibridación del ADN en estudio con pares de sondas, que luego de ser ligadas y amplificadas por PCR, son incubadas con una enzima metil-sensible y luego sometidos a electroforesis capilar en un secuenciador automático. La obtención de producto de PCR es indicativo de mutilación en la región estudiada; ausencia de producto de PCR es indicativo de ausencia de mutilación en los genes/regiones genómicas a estudiar.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicasActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveMS-MLPA
Alteración epigenética
- Asesoramiento en biología reproductiva(ST 3472)[+]Detalle STANEn esta prestación se da asesoría técnica en biología reproductiva natural y asistidaMetodologíaLa asesoría consiste en una reunión con la persona o entidad interesada donde se asesora sobre distintos aspectos de la biología reproductiva natural y las distintas técnicas de reproducción asistidaDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialFormación de posgrado | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveReproducción natural
Reproducción asistida
Inseminación artificial
Fertilización in vitro
Inyección intracitoplasmática del esperm
- Análisis de ácidos orgánicos: Ácidos orgánicos urinarios(ST 4112)[+]Detalle STANDetección de ácidos orgánicos urinarios por cromatografía gaseosaMetodologíaCromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masasDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOQUIMICACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicosPalabras ClaveEnfermedades metabólicas congénitas
Diagnóstico
- Estudio metabólico ampliado(ST 4509)[+]Detalle STANÁcidos orgánicos urinarios + Acilcarnitinas y Aminoácidos en gotas de sangre en papel de filtro.- Detección de ácidos orgánicos urinarios, acilcarnitinas y aminoácidos en sangre + análisis crítico de los resultados.-MetodologíaÁcidos orgánicos: Cromatografía gaseosa acoplada a espectrometría de masas; Acilcarnitinas y aminoácidos: espectrometría de masas en tándemDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOQUIMICACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveENFERMEDADES METABOLICAS CONGENITAS
DIAGNOSTICO
- Servicio de PCR digital(ST 5524)[+]Detalle STANAnálisis de microbioma y detección de microorganismos en muestras de ADN no patogénico. Detección y cuantificación de copias genómicas por PCR digital de ADN no patogénico derivado de diversas fuentes biológicas. Las muestras serán provistas por el contratante. Las muestras para el servicio de referencia serán muestras de ADN no patogénicas (sin microorganismo vivo, sólo ADN ya extraído). No se recibirán muestras con microrganismos enteros.Metodología1-Medición de concentración de ADN no patogénico derivado en un espectrofotómetro de microvolumen marca LaboCon LNS-100 2-Preparación de muestras y reactivos para PCR 3-Microencapsulado en dispositivo microfluídico de las muestras con el reactivo de PCR. La muestras de ADN junto con el reactivo de PCR pasan a través de un dispositivo que encapsula las copias genómicas a detectar dentro de microgotas, lo que permite luego la detección y cuantificación absoluta. 4-Transferencia de microgotas a placas de 96 pocillos para PCR 5-Termosellado de la placa de 96 pocillos con el equipo Thermal Sealer PX1 (Bio-Rad) 6-Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR) realizada en Termociclador T-100 (Bio-Rad) 7-Lectura de fluorescencia en equipo lector de microgotas QX200 (Bio-Rad) 8-Interpretación y análisis de los resultados obtenidos 9-Se informarán los resultados en forma de una tabla con los datos de la muestra y la cuantificación final de la muestra. En el caso de ser requerido se le proveerá al solicitante del estudio los archivos pre-análisis (raw data). Se prevé la entrega de un informe de resultados con los datos y tipos de archivos, pautados previamente con el contratante del servicioDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOQUIMICACampo de AplicaciónSanidad ambientalActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveddPCR
patógenos
genomas
- Servicio de Producción y mantenimiento de animales de laboratorio : Producción y mantenimiento de animales de laboratorio (ST 6261)[+]Detalle STANProducción y mantenimiento de animales de laboratorio generados bajo un sistema que garantiza la calidad sanitaria y genética de los animales producidos.Prestación DetalleProvisión y alojamiento de ratones de las cepas Balb/c y C57BL/6 endocriados bajo Altas Barreras Sanitarias (SPF) y Barreras Sanitarias Estándar (Convencionales).MetodologíaLos animales se producen siguiendo los procedimientos operativos estandarizados que forman parte de un sistema que garantiza la calidad. Periódicamente se realiza el monitoreo microbiológico a los animales provenientes de las colonias de reproducción y stock para garantizar los diferentes aspectos de la calidad sanitaria de los mismos.Disciplina PrimariaVeterinariaDisciplina DesagregadaVETERINARIA Y ESP. PECUARIAS-VARIASCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveAnimales de laboratorio
Ratones
Bioterio
- Servicio alojamiento y mantenimiento de animales de laboratorio: Mantenimiento de animales de laboratorio(ST 6260)[+]Detalle STANMantenimiento de animales de laboratorio generados bajo un sistema que garantiza la calidad sanitaria y genética de los animales producidos.Prestación DetalleAlojamiento de animales bajo Altas Barreras Sanitarias (SPF) y Barreras Sanitarias Estándar (Convencionales).MetodologíaLos animales se mantienen siguiendo los procedimientos operativos estandarizados que forman parte de un sistema que garantiza la calidad. Periódicamente se realiza el monitoreo microbiológico para garantizar los diferentes aspectos de la calidad sanitaria de los mismos.EquipamientoCOMPRESOR DUCA CARTER SECO ODONTOLOGICO Generico DUCA/50 L CARTER | Ablandador de agua Pentair Water USA Generico 278/Streamine | Autoclave por vapor de agua Högner Vap 5001 Medical 551 E/DPDisciplina PrimariaVeterinariaDisciplina DesagregadaVETERINARIA Y ESP. PECUARIAS-VARIASCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveAnimales de laboratorio
Bioterio
Housing
Alojamiento
- Citometría de Flujo y Cell Sorting: Servicio de Citometría de Flujo y Cell Sorting(ST 6459)[+]Detalle STANSe observa la imagen ultraestructural del preparado en el MET (Microscopio Electrónico de Transmisión)MetodologíaLas muestras deben ser acondicionadas previamente, lo que puede incluir marcaje/tinción, fijación y permeabilización, dependiendo de la naturaleza de las muestras y el experimento. Las muestras son pasadas a través del citómetro de flujo, teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: que la solución de suspensión de las células este filtrada y en una concentración adecuada, que la solución de suspensión sea PBS o FACS Flow. Modo de trabajo: Protocolos de citometría de flujo. Modo de obtención de imágenes y datos: Cámaras analógicas adaptadas al citómetro y transferencia electrónica de datos. Los usuarios podrán llevarse una impresión de la estrategia de gating utilizada en su experimento y los datos en crudo en un pendrive de cada una de las muestras.EquipamientoFACSARIA 2 LASER SYSTEM Becton Dickinson FACSAria II Cell SorterDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-VARIASCampo de AplicaciónVarios camposActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveCitometría
Citometría de flujo
FACSAria
- Sorting celular(ST 6458)[+]Detalle STANAislamiento de células o partículas en función de los parámetros analizados a través de la citometría de flujo.MetodologíaLas muestras deben ser acondicionadas previamente, lo que puede incluir marcaje/tinción, fijación y permeabilización, dependiendo de la naturaleza de las muestras y el experimento. Las muestras son pasadas a través del citómetro de flujo, teniendo en cuenta las siguientes consideraciones: que la solución de suspensión de las células este filtrada y en una concentración adecuada, que la solución de suspensión sea PBS o FACS Flow. Modo de trabajo: Protocolo de citometría de flujo y posterior sorting celular. Modo de obtención de las muestras aisladas: Esta separación puede llevarse a cabo con alta precisión en términos de pureza, recuperación y viabilidad. Los usuarios deben brindar los recipientes correspondientes con el medio/fluido en el cual quieren recibir sus muestras. Modo de obtención de imágenes y datos: Cámaras analógicas adaptadas al citómetro y transferencia electrónica de los datos. Los usuarios podrán llevarse una impresión de la estrategia de gating realizada pre sorting y post sorting de su experimento y los datos en crudo en un pendrive de cada una de las muestras.EquipamientoCitómetro con Sorting Becton Dickinson FACSAria II Cell SorterDisciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-VARIASCampo de AplicaciónVarios camposActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveSorting celular
Cell sorting
FACSAria
- Análisis de capacidad de inducción de crecimiento y toxicidad celular y control de calidad microbiológica de muestras de diverso origen: La muestra es colectada por la contraparte(ST 6543)[+]Detalle STANEste STAN realizará el análisis de las propiedades y calidad de diferentes sueros. Se medirá la cantidad total de proteínas y la distribución de las mayoritarias para observar el grado de integridad del mismo. Se realizará el control microbiológico para evidenciar la presencia de agentes contaminantes generales y específicamente micoplasma. Se cultivarán líneas celulares para medir su actividad inductora del crecimiento y la activación de procesos no deseados como la senescencia o apoptosis.Prestación DetalleLa muestra es colectada por la contraparteMetodologíaSe realizarán diferentes metodologías según el análisis solicitado 1La presencia de micoplasmas se evidenciará a través de la técnica de reacción en cadena de la polimerasa que permite la amplificación específica de segmentos de ADN utilizando los cebadores indicados 2Se inocularán con muestras de sueros diferentes medios de cultivos optimizados para bacterias para evidenciar contaminantes bacterianos aerobios a través del crecimiento de los mismos en dichos medios 3Se inocularán con muestras de sueros medios de cultivos optimizados para levaduras para evidenciar contaminantes de este tipo a través del crecimiento de los mismos en dichos medios 4Se procederá al crecimiento de diferentes líneas celulares en sus respectivos medios de cultivo suplementados con diferentes porcentajes del suero a evaluar (2, 5, 10 o 15 %). Como control se utilizarán medios complementados con iguales porcentajes de un suero comercial de características conocidas 5Con la misma metodología de cultivo utilizada en la prestación 4 se procederá a la fijación de muestras cada 24 horas de las diferentes condiciones de cultivo y se analizará la activación de la apoptosis a través de la técnica de TUNEL 6 on la misma metodología de cultivo utilizada en la prestación 4 se procederá a la fijación de muestras cada 24 horas de las diferentes condiciones de cultivo y se analizará la activación de la senescencia a través de la técnica de x-gal. 7Con la misma metodología de cultivo utilizada en la prestación 4 se procederá a cultivo específico de líneas celulares de monocitos (RAW, J774,THP-1) y a la observación de la activación de los mismos por características fenotípicas cada 24 horas en las diferentes condiciones de cultivo 8Medición de la cantidad total de proteínas presentes en los sueros estudiados a través de la técnica colorimétrica. Además, se analizarán los perfiles electroforéticos de las proteínas mayoritarias a través de la técnica de western blotDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónVarios camposActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras Clavesenescencia
apoptosis
Micoplasma
- Extracción de ADN libre circulante en plasma (ST 6579)[+]Detalle STANSeparación de fracción plasmática a partir de muestras de sangre de pacientes y extracción de ADN circulante empleando kits comerciales específicos. El servicio no incluye ni los kits ni los consumibles para llevar a cabo la extracción.MetodologíaSe centrifuga la sangre derivada de pacientes y se recolecta el plasma. Mediante un kit específico que implementa métodos fisicoquímicos, centrifugación y se extrae el ADN circulante.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónEnfermedades no endemicas-OtrosActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveADN
Libre
Circulante
Plasma
Sangre
- Determinación de Mycoplasma por PCR (ST 6686)[+]Detalle STANDeterminar la presencia de micoplasma en muestras de cultivos celulares. Las muestras serán provistas por el contratante. El servicio está dirigido a laboratorios, investigadores e instituciones afines que lo requieran.MetodologíaPara la determinación de la presencia de micoplasmas se utilizará la técnica de reacción en cadena de la polimerasa (polymerase chain reaction, PCR). Esta técnica permite la amplificación específica de segmentos de ADN utilizando los cebadores indicados. De esta manera, se diseñarán cebadores que permitan la identificación de secuencias comunes a las especies más comunes de micoplasmas que afectan a los cultivos celulares in vitro. Se elaborará un informe de resultados que será enviado al contratante vía mail, el CONICET no certifica los resultados obtenidos.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.Exactas y NaturalesActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.Palabras ClaveMycoplasma
Detección
Biología Celular y Molecular
- Cursos y capacitaciones en biomedicina y actividades vinculadas(ST 6748)[+]Detalle STANSe proporcionará una formación integral en biomedicina abarcando áreas como: reproducción, biología in silico, biomembranas, cáncer, células madre, enfermedades crónicas e infecciosas, fisiología y fisiopatología, inmunología, interacción de proteínas, metabolismo, monitoreo ambiental vinculado a la salud, neurociencias, cultivo celular, microscopía y bioterio. Estos programas están dirigidos a profesionales y publico en general que buscan profundizar sus conocimientos.Metodología1.1. Definición de objetivos: 2. Elaboración de un plan de estudios detallado para cada curso, incluyendo módulos teóricos y prácticos. Selección de temas relevantes basados en investigaciones actuales y mejores prácticas en biomedicina. 3. Implementación del Programa 3.1. Modalidades de enseñanza: Ofrecimiento de modalidades presenciales, en línea y mixtas . 3.2. Recursos educativos: Desarrollo de materiales educativos de alta calidad, incluyendo presentaciones, videos, guías de estudio y recursos interactivos. 4. Evaluación del aprendizaje: Implementación de métodos de evaluación continua, como exámenes, proyectos y evaluaciones prácticas. 5. Certificación 5.1. Certificación: Emisión de certificados a los participantes que completen exitosamente los cursos.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaCIENCIAS EXACTAS Y NATURALESCampo de AplicaciónPromocion general del conocimientoActividad IndustrialServicios de enseñanza n.c.p.Palabras ClaveCapacitación
Cursos
Curso de postgrado
- Extracción de resina/aceite de Cannabis Sativa L de alta pureza(ST 6814)[+]Detalle STANServicio de extracción y purificación de los principios activos en forma de resina/aceite de la planta de cannabis sativa L para el uso y aplicación en investigación científica de organismos e instituciones público/privadas e investigadores del Sistema Científico Tecnológico habilitados y acreditados que requieran del servicio ofrecido.MetodologíaNuestro proceso consiste en un protocolo de extracción etanólica. En primera instancia el material vegetal es secado cuidadosamente y sometido a un proceso de maceración en etanol. Con el fin de eliminar material participado, ceras, grasas y lípidos del macerado este es meticulosamente filtrado por exclusión, y la clorofila removida mediante filtros de carbón activado. Posteriormente el etanol y terpenos libres son extraídos del macerado mediante un proceso de evaporación controlada. El producto resultante libre de fibras vegetales, clorofila, material lipídico, grasas ceras y terpenos es finalmente descarboxilado en un horno de vacío eliminando además todas aquellas trazas de agua o etanol resultantes del proceso antes mencionado. La resina/aceite y desechos del proceso serán entregados a la contraparte acompañado de un informe, que no tiene carácter de certificación, y nota aclaratoria donde se especifica que el CONICET no se responsabiliza de la manipulación y el uso que la contraparte haga de los mismos.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaQUIMICA-OTRASCampo de AplicaciónQca.,Petroqca.y Carboqca.-Ind.FarmaceuticaActividad IndustrialFabricación de productos de laboratorio y productos botánicos de uso farmaceútico n.c.p.Palabras ClaveCannabis
CBD
Resina
Aceite
- Asesorías científicas en Biomedicina(ST 6877)[+]Detalle STANEl servicio está destinado a brindar asesoramiento vinculado a temáticas relacionadas con biomedicina en áreas como fertilidad humana y animal, biología in silico, células madre, oncología molecular, inmunología, enfermedades infecciosas, metabolismo y nutrición, interacción de proteínas, enzimología, biomembranas y enfermedades crónicas del adulto.MetodologíaEvaluación Inicial: Identificación de las necesidades del solicitante mediante entrevistas y análisis de datos preliminares. Revisión y Análisis de información: Investigación y análisis de datos existentes para contextualizar el problema. Desarrollo de Estrategias: Diseño de soluciones técnicas basadas en la evaluación y revisión inicial. Dirigido a profesionales del área de la salud, investigadores y científicos, clínicas y hospitales, Empresas Biotecnológicas y Farmacéuticas, Instituciones Académicas y Organismos Gubernamentales y ONG.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-VARIASCampo de AplicaciónVarios camposActividad IndustrialActividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p.Palabras ClaveBIOMEDICINA
BIOLOGÍA
- Evaluación integral de la calidad espermática en porcinos: servicio de análisis bioquímicos(ST 6876)[+]Detalle STANMediante análisis bioquímicos, andrológicos, de biología molecular y celular, ofrecemos exámenes de los parámetros macro y microscópicos del semen y dosis seminales porcinas. Además, evaluamos diferentes parámetros funcionales del espermatozoide (capacitación, hiperactivación, motilidad y reacción acrosomal), integridad de los acrosomas, fragmentación del ADN, morfología, motilidad, vitalidad.MetodologíaEvaluación Concentración: Utilizando cámaras de recuento celular y microscopio de campo claro o contraste de fases (objetivo 10x o superior). Vitalidad: Mezclando la muestra con EOSINANIGROSINA, visualizando en microscopio de campo claro (objetivo 40x o superior). Morfología: Observación en microscopio de contraste de fases (objetivo 100x). Motilidad: Evaluación en microscopio de campo claro, con informe del porcentaje de células con movimiento total y tipos de movimientos. Funcionalidad: Vitalidad (Calceína AM/Ioduro de Propidio): Evaluación con microscopía de fluorescencia o citometría de flujo. Test Hiposmótico (Hypoosmotic Swelling Test): Incubación en solución hiposmótica y evaluación en microscopio de contraste de fases. Medición del Grado de Desorden Lipídico: Utilización de merocianina 540 y Yo-Pro1, evaluación por citometría de flujo y/o microscopía de fluorescencia. Prueba de Reacción Acrosómica (RA): Evaluación de la capacidad acrosómica con lectinas (PNA-FITC) e Ioduro de Propidio. Pruebas de Capacitación: Prueba de RA Post-Capacitación: Similar a la RA, pero post-capacitación con agonistas fisiológicos. Medición de Motilidad Hiperactivada (MH): Grabación de video de espermatozoides en movimiento. Medición del Incremento de Ca2+ Intracelular: Distinción de subpoblaciones por concentración de Ca2+. Cuantificación del Contenido de Ca2+ Intracelular (Fura2-AM): Medición por espectrofluorometría. Pruebas Bioquímicas: Modificación de Grupos Sulfhídricos: Uso de 5-IAF y tinción vital con Ioduro de Propidio. Generación de ROS (H2DCFDA): Evaluación de producción de ROS mediante citometría de flujo. Evaluación de Actividad Mitocondrial: Uso de rodamina 123 y Ioduro de Propidio. Evaluación del Núcleo Espermático: Tinción con naranja de acridina y citometría de flujo. Evaluación de Fragmentación de ADN: Uso del Kit Halosperm. Pruebas Microbiológicas: Microbiológico: Evaluación de presencia de microorganismos patógenos.Disciplina PrimariaVeterinariaDisciplina DesagregadaCIENCIAS AGROPECUARIAS Y VETERINARIASCampo de AplicaciónAgropecuarioActividad IndustrialInseminación artificial y servicios n.c.p. para mejorar la reproducción de los animales y el rendimiento de sus productosPalabras ClaveSemen
Dosis seminales
Análisis Funcional
Producción animal
- Detección Molecular de enfermedades infecciosas(ST 7083)[+]Detalle STANSe realizarán test moleculares que permite la detección de microorganismos en pacientes. En el mismo se analiza cualitativa y/o cuantitativa la presencia de ADN de microorganismos infecciosos, como Trypanoma cruzi, HPV, leishmania spp, SARS COV2, dengue. Esta dirigido a nosocomios de gestión pública o privada, obras sociales, prepagas, médicos y pacientes en general.MetodologíaA partir de la recepción de las muestras, se procederá a la extracción de ADN. Posteriormente, se llevará a cabo la detección del agente infeccioso mediante un ensayo de qPCR utilizando tecnología TaqMan. Los resultados obtenidos serán presentados en un informe que no reviste carácter de certificación. CONICET no es responsable por el uso que el solicitante haga de dichos resultadosDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-EPIDEMIOLOGIACampo de AplicaciónEnf.Endemicas-Enf.infecciosas respirat.Actividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico en laboratorios (Incluye análisis clínicos, bioquímica, anatomía patológica, laboratorio hematológico, etc.)Palabras ClaveEnfermedad de Chagas
Trypanosoma cruzi
PCR
Diagnóstico molecular
- Caracterización de proteínas y análisis de su estructura(ST 7124)[+]Detalle STANServicio especializado en el análisis de proteínas, con un enfoque en la caracterización estructural mediante herramientas in silico, apoyado en el conocimiento y experiencia previa sobre estructuras existentes. Se emplean técnicas bioquímicas y físico-químicas para evaluar las propiedades de las proteínas de interés. Este servicio está dirigido a empresas, laboratorios de investigación y entidades académicas que requieran información detallada sobre proteínasMetodologíaA partir de una secuencia entregada por el cliente se analizan estructuras de proteínas, y complejos proteína-proteína y proteína-ligando, proporcionando información clave para proyectos de investigación o desarrollo. El servicio incluye la verificación de parámetros para asegurar resultados confiables, y cuando sea necesario, abarca la recepción y preparación de muestras para garantizar condiciones óptimas durante los procedimientos. Se realiza un análisis detallado de las características estructurales de las proteínas, principalmente mediante herramientas in silico, fundamentado en la experiencia previa y el conocimiento de estructuras existentes. Además, se aplican técnicas bioquímicas y físico-químicas para evaluar propiedades fundamentales, como la estabilidad térmica, su pureza y actividades enzimáticas. Los resultados se presentan en un informe técnico claro y comprensible, adaptado a las necesidades específicas del solicitante. El informe no reviste carácter de certificación.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOQUIMICACampo de AplicaciónOtros camposActividad IndustrialActividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p.Palabras ClaveCaracterización de proteínas
Análisis estructural
Actividades enzimáticas
Interacciones proteína-ligando
- Producción de Anticuerpos Monoclonales (mAb)(ST 7430)[+]Detalle STANGeneración de anticuerpos monoclonales. Un hibridoma es una línea celular híbrida creada por la fusión de un linfocito B con una célula de mieloma. Esta tecnología permite la producción continua de anticuerpos monoclonales. Los hibridomas y anticuerpos se prepararán a pedido de los clientes del STAN con distintas opciones de partida de acuerdo a las prestaciones contratadas. Dirigido a empresas y organismos públicos.MetodologíaInmunización: Se contratará el servicio de bioterio del IHEM. Para cada inmunógeno se utilizarán 3 ratones BALB/c, y el STAN pedirá la aprobación del CICUAL UNCUYO. Se inmunizarán 4 veces, cada 30 días, con el péptido-KLH y adyuvante completo de Freund (primera inyección, 0,1 mg) e incompleto en los refuerzos (0,05 mg). Tres días antes de la extracción del bazo, se aplicará un refuerzo sin adyuvante. Evaluación de respuesta inmune: Los sueros se evaluarán mediante ELISA. Las placas de 96 pocillos se recubrirán con péptido-BSA 2?µg/ml, y se incubarán toda la noche a 4?°C. Luego del bloqueo con PBS-Tween por 60 minutos, se incubará con 50?µl de muestra/pocillo, 60 minutos a 37?°C. Se lavará con PBS-Tween, y añadirán 50?µl/pocillo de anticuerpo anti-IgG de ratón conjugado con HRP, diluido en PBS, 50 minutos. Se lavará y agregará el sustrato TMB. La reacción se frenará con 50?µl/pocillo de H2SO4 0,25?M. Se considerarán positivas las muestras cuya absorbancia a 450?nm sea al menos el doble del control negativo (PBS). Generación de hibridomas por fusión celular: Células de mieloma NS-0 se fusionarán con esplenocitos del ratón seleccionado en una proporción 1:5, con PEG. Las células fusionadas se resuspenderán en DMEM con gentamicina, suero de caballo al 20%, solución HAT y glutamina. Se sembrarán las células en placas de 96, e incubarán 10 días a 37 °C. ELISA para detección de anticuerpos monoclonales: Los sobrenadantes de los pocillos con hibridomas serán evaluados mediante ELISA como se describe arriba. Subclonado de hibridomas y tipificación de Isotipos: Los cultivos positivos y estables serán subclonados 2 veces en agar blando. Los isotipos de los anticuerpos producidos por los clones serán determinados mediante ELISA.Disciplina PrimariaBiologíaDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULARCampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveAnticuerpos monoclonales
Inmunización
Diseño de péptidos inmunogénicos
Hibridomas
Purificación y caracterización
- Determinación del movimiento de los cilios de células del epitelio respiratorio(ST 7431)[+]Detalle STANSe instruye a médicos y pacientes sobre el procedimiento, insumos y transporte de muestras. La muestra se analiza de inmediato en microscopio de contraste de fases a 36?°C para observar movimiento ciliar. Se graba un video para análisis posterior. La ausencia de movimiento en dos muestras separadas sugiere síndrome de cilios inmóviles, recomendando estudio ultrastructural complementario.MetodologíaLa muestra se recibirá en el laboratorio, se procede a retirar el cepillo con pinza estéril y con ayuda de una pipeta tipo Pasteur, se toma una gota de material del cepillo y se coloca en 100 ul de solución fisiológica. Esta gota estará sobre un portaobjetos a 36 °C por yacer en una platina térmica. Inmediatamente se deja caer un cubreobjeto de 20 x 20 con sus bordes con vaselina para formar una cámara sellada entre porta y cubre conteniendo la muestra. Esta preparación se observa en microscopio de contraste fases y se determina si los cilios tienen o no movimiento. En el mismo momento se obtiene una filmación del movimiento ciliar para posterior análisis si es requerido. Es de notar que al menos en 2 oportunidades independientes que no se vea movimiento ciliar, se presumirá la compatibilidad con un Síndrome de cilios inmóviles. En este caso se recomendará observación por microscopía electrónica de cilios en una nueva muestra en búsqueda de la integridad del aparato interno del cilio. La metodología consiste en la preparación de cámaras ad hoc arriba descriptas - sobre porta objetos + cubre y observación en microscopio óptico con contraste de fases a 250 X y vídeo adquisición con cámara asociada al microscopio con soporte de software para realizar y guardar la video filmación.Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-OTRASCampo de AplicaciónPrestaciones sanitarias-Servicios sanitarioActividad IndustrialServicios de prácticas de diagnóstico n.c.p.Palabras ClaveMovimiento ciliar
Epitelio respiratorio ciliado
- Capacitación en técnicas de laboratorio biológico(ST 7542)[+]Detalle STANEl servicio consiste en la realización de talleres prácticos de laboratorio orientados a la capacitación en técnicas básicas de biología celular y molecular (bioseguridad y buenas prácticas, manejo de microscopía, tinciones celulares y observación de tejidos, extracción de ADN), dirigidos a grupos institucionales o educativos que soliciten capacitación técnica y experimental formación técnica en condiciones controladas y reproducibles.Metodología1. Definición de objetivos. 1.1. Brindar capacitación estandarizada en técnicas de laboratorio biológico, con contenidos y carga horaria replicables. 1.2. Fortalecer capacidades de docentes y estudiantes y la vinculación entre el sistema científico y las instituciones educativas. 2. Diseño de las actividades y contenidos. 2.1 Módulos estandarizados con temario, cronograma y guías didácticas. 2.1 Material didáctico provisto por el equipo (presentaciones, guías, etc). 2.3 Las actividades son demostrativas guiadas y ejercicios básicos bajo supervisión. 3. Implementación del Programa. 3.1. Modalidades: 1) en sede IHEM o 2) in situ en la institución demandante. 3.2. Recursos: provisión de insumos experimentales, material de laboratorio, material didáctico y equipamiento. 3.3 Seguridad y calidad: aplicación de SOP (Procedimientos Operativos Standard) internas, normas de bioseguridad, trazabilidad de las actividades y gestión de residuos conforme a la sede. 3.4 Rol del demandante (si es in situ): espacio con mesadas, agua, electricidad y designación de un responsable institucional de coordinación. 4. Evaluación y retroalimentación. 4.1. Las actividades no incluirán evaluación formal, se aplicarán encuestas breves de retroalimentación a docentes y estudiantes, para mejora continua. 5. Entregables y Constancia. 5.1. Programa/temario, cronograma, lista de asistencia e informe de actividades. 6. Contratación y arancelamiento. 6.1. El servicio podrá contratarse por capacitación, se facturará a cada institución educativa o a un organismo central (por ej la DGE). 6.2. El precio se calcula por curso e incluye insumos, RRHH, uso de equipamiento conforme al presupuesto.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaCIENCIAS EXACTAS Y NATURALESCampo de AplicaciónProm.Gral.del Conoc.-Cs.Exactas y NaturalesActividad IndustrialServicios de enseñanza n.c.p.Palabras ClaveDivulgación
Prácticas
Ciencia
Educación

