Permite a las EBT elaborar sus manuales de Aseguramiento de Calidad (QA) y Procedimientos Operativos Estándar (SOP) para servicios o productos que ofrece. Se establecen procedimientos de trabajo en condiciones estandarizadas a fin de ser reproducibles y trazables. Los documentos generados son de uso frecuente en empresas de desarrollo tecnológico y resultan indispensables para poner en valor a las mismas y disponer de elementos legales al momento de proteger eventuales desarrollos patentables.

Presentaciones orales

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

BIOTECNOLOGIA

Salud humana

Actividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p.

Aseguramiento de la Calidad
Procedimiento Operativo Estándar

Las células madre del folículo piloso migran a la matriz del pelo e inician su división y diferenciación bajo la influencia de factores paracrinos producidos por las células de la papila dérmica. Durante el desarrollo de la alopecia androgenética, los andrógenos provocan la miniaturización de los folículos sensibles del cuero cabelludo actuando a través de las DPC. Por el contrario, la vía Wnt/ β-catenina afecta positivamente el crecimiento del pelo.

Estudio del efecto de los activo/s sobre la diferenciación de las HFSC mediada por DPC sensibles a la acción androgénica. Evaluación de la expresión de marcadores de diferenciación a línea folicular de las HFSC por Q RT PCR

Modelo de estudio: Cocultivos celulares de DPC y HFSC Evaluación de la expresión de marcadores de diferenciación a línea folicular de las HFSC por Q RT PCR

PCR EN TIEMPO REAL Applied Biosystem ABI 7500

Ciencias Médicas

MEDICINA-DERMATOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Alopecia androgenética
Folículo piloso
Papila dérmica
Diferenciación de células madre de folíc

Las células madre del folículo piloso migran a la matriz del pelo e inician su división y diferenciación bajo la influencia de factores paracrinos producidos por las células de la papila dérmica. Durante el desarrollo de la alopecia androgenética, los andrógenos provocan la miniaturización de los folículos sensibles del cuero cabelludo actuando a través de las DPC. Por el contrario, la vía Wnt/ β-catenina afecta positivamente el crecimiento del pelo.

Estudio del efecto de los activo/s sobre la diferenciación de las HFSC mediada por DPC sensibles a la acción androgénica. Evaluación de la expresión de marcadores de diferenciación a línea folicular de las HFSC por Western blot. Determinación de la activación de la vía de señalización Wnt/β-catenina en DPC por el activo que pudiera afectar su actividad diferenciadora sobre las HFSC

Modelo de estudio: Cocultivos celulares de DPC y HFSC 1)Estudio del efecto de los activos sobre la diferenciación de las HFSC mediada por DPC sensibles a la acción androgénica. A. Evaluación de la expresión de marcadores de diferenciación a línea folicular de las HFSC por Western blot 2) Determinación de la activación de la vía de señalización Wnt/β-catenina en DPC por el activo que pudiera afectar su actividad diferenciadora sobre las HFSC. A. Expresión de β-catenina en extractos proteicos totales y citoplasmáticos de DPC

Ciencias Médicas

MEDICINA-DERMATOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Alopecia androgenética
Folículo piloso
Papila dérmica
Diferenciación de células madre de folíc

Se brinda asesoramiento técnico-profesional para planificar estudios, elaborar protocolos de trabajo ("Procedimientos Operativos Estándar o "Standard Operating Procedure"-SOP) y/o confeccionar la documentación necesaria para presentar los estudios pre-clínicos de toxicidad a fin de solicitar el registro de fármacos en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales.

Presentaciones orales y material escrito. Elaboración de documentos.

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

BIOTECNOLOGIA

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Registro de fármacos
Procedimiento Operativo Estándar
Estudios pre-clínicos
Toxicidad
Standard Operating Procedure

Conjunto de técnicas de laboratorio serológicas precisas e inequívocas aplicadas a la cuantificación de niveles de anticuerpos contra Echinococcus granulosus en ovinos, caprinos, bovinos y camélidos.

Se trata de técnicas analíticas validadas para la cuantificación precisa de anticuerpos contra Echinococcus granulosus o contra el antigeno vacunal EG95 en el suero de diferentes especies animales (ovinos, caprinos, bovinos y camélidos). La prestación se realiza utilizando técnicas de ELISA, (con antígenos extractivos o recombinantes y anticuerpos monoclonales). Los procedimientos operativos y las técnicas fueron desarrollados cumpliendo Normas ISO 9001 y Buenas Prácticas de Laboratorio.

Microcentrífuga Labnet Internacional 24D Digital

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal-Protec. y asistencia veterin

Servicios veterinarios

Hidatidosis
ELISA
 Echinococcus granulosus
 EG95
 Ag8 KDa

Cuantificación de anticuerpos contra patógenos que afectan la producción aviar por técnicas serológicas.

Se trata de técnicas analíticas validadas para la cuantificación precisa de anticuerpos contra Enfermedad de Newcastle, Bronquitis infecciosa, Gumboro o bursitis, Laringotraqueitis aviar, Leucosis linfoide, Viruela Aviar, Influenza aviar, Peste aviar (Influenza aviar altamente patógena), Enfermedad de Marek, Encefalomielitis aviar, en el suero de diferentes especies aviares. La prestación se realiza utilizando técnicas de ELISA, (con antígenos extractivos o recombinantes y anticuerpos monoclonales). Los procedimientos operativos y las técnicas fueron desarrollados cumpliendo Normas ISO 9001 y Buenas Prácticas de Laboratorio.

Microcentrifuga Labnet Internacional C2500 | Micropipeta Thermo Fisher F2

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal-Protec. y asistencia veterin

Servicios veterinarios

Diagnostico de virosis en aves
Newcastle, Bronquitis Inf- Gumboro
Leucosis aviar Viruela aviar Peste aviar
 Laringotraqueitis aviar- Enf de Marek
 Encefalomielitis aviar-Influenza aviar

Conjunto de técnicas de laboratorio serológicas precisas e inequívocas aplicadas a la determinación de niveles de anticuerpos contra Echinococcus granulosus en ovinos, caprinos, bovinos y camélidos.

Se trata de técnicas analíticas validadas para la caracterización de sueros respecto de su nivel de anticuerpos contra Echinococcus granulosus (diagnostico) o contra el antígeno EG95 (anticuerpos vacunales) en el suero de diferentes especies animales (ovinos, caprinos, bovinos y camélidos). La prestación se realiza utilizando técnicas de ELISA, (con antígenos extractivos o recombinantes y anticuerpos monoclonales). Se establece un valor de corte para calificar los sueros como reactivos o no reactivos (estudio de tipo cualitativo). Útil para estudios de tipo poblacional. Los procedimientos operativos y las técnicas fueron desarrollados cumpliendo Normas ISO 9001 y Buenas Prácticas de Laboratorio.

Microcentrífuga Labnet Internacional 24D Digital | Estufa de Cultivo San Jor SL70C

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal-Protec. y asistencia veterin

Servicios veterinarios

Hidatidosis
ELISA
Antígenos virales
Inmunidad poblacional contra hidatidosis

El servicio está dirigido al análisis de proteínas biológicas de importancia clínica, comercial o industrial por medio de técnicas electroforéticas. También incluye el análisis del desempeño de anticuerpos monoclonales o policlonales por la técnica de Western Blot. El servicio incluye la resolución de proteínas en geles de poliacrilamida, el ensayo o análisis, y la interpretación de resultados y presentación de informe.

Se evalúa el contenido de proteínas de muestras clínicas o comerciales o industriales por la técnica de SDS-PAGE. Mediante esta técnica se logra la separación de los componentes por diferencias en el peso molecular aplicando un campo eléctrico. Para la identificación de componentes con sueros o anticuerpos específicos se realiza la transferencia de los componentes a una membrana de nitrocelulosa y se realiza la técnica de Western Blot. El objeto de estudio en esta última técnica también puede ser el anticuerpo o suero para evaluar su desempeño como detector de ciertos componentes biológicos.

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Fabricación de medicamentos de uso veterinario | Fabricación de medicamentos de uso humano y productos farmacéuticos

Análisis/identific de proteínas SDS-PAGE
Análisis/identif proteínas WESTERN BLOT
Análisis de sueros por Western Blot
Electroforesis en geles de poliacrilamid

Consiste en la evaluación de un proyecto para analizar la factibilidad y para diseñar un protocolo para evaluar interacciones entre las biomoléculas (etapa 1: evaluación del proyecto, consulta). Una vez establecidos los protocolos de análisis (etapa 2: estudios preliminares o prestación corta), las interacciones biomoleculares se visualizan en tiempo real y se observa cómo se forman y cómo se disocian los complejos (etapa 3: cierre del protocolo e informe).

Entrega de los protocolos, consumo de reactivos y resultados preliminares para realizar los ensayos en un biosensor automático. El cálculo de los parámetros cinéticos de interacción a partir de estas señales depende completamente de la precisión con que se hayan estimado las concentraciones de las biomoléculas y de los tiempos de formación y disociación de los complejos (etapa 4 optativa: análisis cinético y afinidad).

La caracterización de las interacciones moleculares por la tecnología del censado de resonancia de plasmones de superficie permite obtener señales del cambio de masa molecular sobre el sensor en tiempo real y sin necesidad de reporteros (tag) adicionales. Uno de los reactivos es inmovilizado químicamente o por captura específica en la superficie del sensor, se denomina ligando (generalmente el consumo de “ligando” es de 2-5 ?g por ensayo). El segundo reactivo, llamado “analito”, se inyecta a distintas concentraciones y su consumo depende de la afinidad de la interacción y de su peso molecular. La concentración del analito debe estar determinada con precisión para obtener parámetros cinéticos representativos y describir la interacción ligando-analito, es decir, el mecanismo de formación del complejo. La interacción debe ser específica por lo que es necesario contar con controles negativos y positivos

Desarrollo tecnológico y social proyectos complejos

BIOLOGIA-BIOFISICA

Varios campos

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias agropecuarias

Reconocimiento biomolecular
Cinética de unión
Termodinámica de formación complejos
Especificidad de interacción
Inhibición y competición

"Asesoría, soporte, elaboración y revisión de la documentación técnica para trámites de Registro Sanitario en Agencias Regulatorias Nacionales e Internacionales."

"Dar soporte en el registro de nuevos productos: armado de dossiers, parte documental, pruebas de campo y actualización de rotulado. Colaboración con la creación de procedimientos de calidad y de farmacovigilancia. Coordinación y ejecución de presentaciones regulatorias en conformidad con los estándares corporativos y los requisitos regulatorios locales. Gestión y ejecución de la preparación, entrega y archivo electrónico de la documentación para su inclusión en presentaciones regulatorias."

Ingeniería de Procesos

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Actividades profesionales, científicas y técnicas n.c.p. | Servicios veterinarios | Servicios de gerenciamiento de empresas e instituciones de salud; servicios de auditoria y medicina legal; servicio de asesoramiento farmacéutico

Asuntos regulatorios
Registro de biológicos
Registro de kits diagnósticos
Inscripción de productos en ANMAT,SENASA

El servicio comprende el ensamblado de reactivos dentro de la producción de kits de diagnósticos serológicos o moleculares de enfermedades de importancia en salud humana, animal y vegetal. Producción a escala piloto, intermedia e industrial, mediante estación automatizada de pipeteo, Biomek FXp. El servicio incluye la purificación de ADN y ARN, diagnostico por PCR, RT-PCR, LAMP.

El ensamblado de reactivos, validación y escalado de la producción de kits de diagnóstico basado en técnicas inmunológicas implica la necesidad de determinar adecuadamente la molécula target a detectar, ya sea antígeno o anticuerpo. En cuanto a las técnicas moleculares, se determinará el ensamblado óptimo de los reactivos y su verificación posterior. Se realizan estudios de sensibilidad y especificidad de la técnica y la estabilidad de los reactivos componentes. La validación del procedimiento automatizado incluye la determinación del rendimiento analítico y diagnóstico de una prueba y de todos aquellos puntos críticos de control que requieran atención para un rendimiento óptimo: mantenimiento de las características de desempeño diagnóstico, repetitividad, reproducibilidad, aplicación al sistema automatizado y equivalencia de resultados. Todas las determinaciones se realizan bajo el Sistema de Gestión del laboratorio cuya plataforma de producción y equipamiento cuenta con la Certificación y Recertificación ISO 9001: 2008 y habilitación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) y Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria (SENASA).

Lector de microplacas BMG Labtech SPECTROstar

Ingeniería de Procesos

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y la tecnología

Desarrollo kit diagnóstico molecular
Desarrollo kit diagnóstico inmunologico
Producción kit diagnóstico inmunológico
Producción kit diagnóstico molecular

Se analizarán bibliotecas ya generadas por externos. Se determinarán e informarán parámetros como el tamaño de la biblioteca (diluciones seriadas de bacterias en placas con agar y antibiótico), la variabilidad de la biblioteca (corte con enzimas de restricción específicas) y el porcentaje de insertos de tamaño correcto (por PCR usando primers que reconocen las regiones conservadas).

El tamaño de la biblioteca se determinará mediante diluciones seriadas de las bacterias electrotransformadas que serán cultivadas en placas de Petri con agar y antibiótico. El porcentaje de insertos de tamaño correcto, que es una medida de la calidad de la biblioteca, se determinará por PCR usando primers que reconocen las regiones conservadas. La variabilidad de la biblioteca se determinará por PCR seguida por restricción con la enzima de corte frecuente HinfI.

Transiluminador Vilmer Lourmat TFX-35m | Centrifuga Sorbal ST16R

Biología

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

Anticuerpos recomb. (Fab, scFv y VHH)
Expresión proteica en bacteria
Nanoanticuerpos
ELISA
SDS-PAGE/Western blot

Se obtendrán VHHs a partir de llamas inmunizadas con antígenos de interés, se generará una biblioteca de genes, luego biopanning y expresión de los VHHs candidatos. El producto a entregar puede ser un plásmido codificando el VHH o la proteína purificada. Se utilizarán técnicas de inmunología y biología molecular como extracción de ARN. Western Blot y SDS-PAGE, ELISA, clonado, PCR, biopanning, expresión y purificación de proteínas, para generar VHHs específicos de los antígenos a inmunizar.

Calidad del antígeno: SDS-PAGE/Western Blot. Inmunización: 1 mg de proteína o 1x107 células. Título de inmunoglobulinas: ELISA. Obtención de monocitos, extracción de ARN, retrotranscripción, PCR y clonado en un vector fagémido. Biblioteca: determinación del tamaño y el porcentaje de insertos. Biopanning en fase sólida. Determinación del reconocimiento específico: ELISA de fagos y de periplasma bacteriano. Secuenciación, subclonado en vector de expresión y purificación por cromatografía de afinidad.

Transiluminador Vilmer Lourmat TFX-35m | Centrifuga Sorbal ST16R

Biología

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Nanoanticuerpos o VHH
Bibliotecas de Anticuerpos
Anticuerpos monoclonales
Anticuerpos recombinantes
Antic. de dom. único deriv. de camélidos

Las modificaciones a realizar consisten en la fusión de los VHHs provistos a proteínas fluorescentes como GFP o mCherry, o el agregado de la región Fc de anticuerpos convencionales, o la generación de moléculas bivalentes mono o biespecíficas, uniendo el mismo o diferentes VHHs a través de linkers de diferentes tamaños. Para generar las diferentes construcciones se utilizarán vectores diseñados en nuestro laboratorio aplicando técnicas como clonado clásico o infusion.

Para modificar los VHHs seleccionados se utilizan plásmidos generados en el laboratorio que permiten subclonar el gen de interés en el plásmido deseado. Se pueden convertir VHHs monovalentes en bivalentes adicionando un linker de 5 ó 10 Glicinas-Serinas. Se puede agregar una secuencia de secreción y regiones CH2 y CH3 de anticuerpos convencionales. Se cuenta también con plásmidos que permiten agregar las proteínas GFP o mCherry.

Transiluminador Vilmer Lourmat TFX-35m | Centrifuga Sorbal ST16R

Biología

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

Phage display
Anticuerpos recombinantes
Bibliotecas de Anticuerpos
Biopanning
VHH/Nanoanticuerpos

El servicio consiste en generar muestras de suero específicos contra la proteína de interés generados en ratón. Por otros animales de laboratorio consultar (rata, conejo, etc).

Como servicio adicional se ofrece complementar las necesidades analíticas del uso de la muestra por parte del cliente, mediante su caracterización.

La generación de los antisueros se producen bajo lineamientos de procedimientos operativos estándares (POE´s). Garantizamos la generación de sueros hiperinmunes mediante la utilización y/o combinación de diferentes adyuvantes. Los animales que se utilizan cuentan con certificados de sanidad que requiere la Disposición ANMAT N°6344/96.

Veterinaria

VETERINARIA Y ESP. PECUARIAS-OTRAS

Sanidad animal-Otros

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Suero policlonal
Animales de laboratorio
Ratones
Bioterio
Generación de anticuerpos

Obtención de imágenes digitales de preparados biológicos que emitan fluorescencia en Cultivos Celulares vivos - Cultivos celulares fijados - Costes histológicos - Preparados Vegetales.

Esta metodología permite observar células, estructuras subcelulares, parecencia y localización de moléculas (proteínas, ADN, etc.) interacciones entre proteínas y cascadas de señalización por calcio intracelular, entre otras aplicaciones. Se realiza una evaluación de las muestras a fin de determinar su aptitud para ser analizadas con esta metodología mediante microscopía óptica directa. Luego, se establecen y se configuran los parámetros para la observación de las muestras por microscopía confocal y captura de imágenes. Por último, se elabora un informe detallando la duración del experimento y el número de imágenes obtenidas incluyendo las mismas en formato digital.

Ciencias Médicas

BIOLOGIA-CELULAR Y MOLECULAR

Salud humana

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturales

CONFOCAL
INVERTIDO
IMÀGENES DE ALTA DEFINICIÓN
MICROSCOPIO ÓPTICO
MICROSCOPIO DE FLUORECENCIA

El servicio está dirigido a empresas productoras de vacunas para pequeños animales. Análisis de los bancos maestros de semillas virales de producción. El entregable por servicio será un informe de resultados. El mismo no tiene carácter de certificación ni representa la mirada institucional en la toma de decisiones por parte del contratante.

A partir de semillas vacunales, se extrae el material genético, y por técnicas de amplificación molecular como la PCR y RT-PCR; se obtienen los fragmentos específicos correspondientes al genoma de los virus en estudio, descartando (o eventualmente detectando) contaminaciones cruzadas. Junto con los ADNs obtenidos de las muestras a analizar, se corren en paralelo un control Positivo, el cual se sabe certeramente que posee el ADN de interés, y un control negativo, que es agua. En caso de solicitarlo el cliente, los fragmentos obtenidos son clonados y secuenciados, para estudiar la identidad de las cepas presentes en las muestras remitidas. Los agentes detectados incluyen: Virus caninos: Parvovirus, PVC; Adenovirus, AVC; Herpesvirus, HVC; Virus Distemper, VDC; Coronavirus, CVC y Rotavirus, RVC; y por otro lado virus Felinos: Calicivirus, CVF; Herpes Virus, HVF y Panleucopenia, VPF.

Microcentrífuga refrigerada Eppendorf 5415R | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P20 | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P200 | TERMOCICLADOR Ivema Desarrollos SRL T18 | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P1000

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal-Enfermedades de virus

Servicios de prácticas de diagnóstico n.c.p.

RT-PCR
PCR
Vacunas
Bancos Maestros

Identificación de agentes virales caninos y felinos en muestras biológicas provenientes de perros y gatos; y de animales silvestres. El servicio está dirigido a Veterinarios, criadores, refugios, parques Nacionales, entidades encargadas de la sanidad animal en general.

Procesamiento de muestras para la detección e identificación de agentes virales caninos y felinos mediante técnicas de Biol. Molecular Se confecciona un Informe con los resultados, se informa detectable o no detectable; el cual no posee carácter de certificación. / Idem anterior y posterior secuenciación de los fragmentos obtenidos. Las secuencias se analizarán y se entregara un informe detallando la identidad de las cepas. Este informe no posee carácter de certificación.

A partir de diferentes muestras biológicas de animales sospechados de infección, se realiza la extracción de ácidos nucleicos (ADN/ARN). Luego, mediante técnicas moleculares de amplificación (PCR/RT-PCR), se detectan de manera precisa, sensible y específica, secuencias nucleotídicas correspondientes a diferentes regiones de los genomas de los virus en estudio. * El ADN total, es obtenido de las muestras mediante una lisis, luego se realiza un tratamiento con proteinasa K, y posterior purificación con kit Qiaex II, según instrucciones del fabricante. Luego se realiza la PCR (Reacción en cadena de la olimerasa); utilizando “primers” específicos (dependiendo de cuál sea el virus a detectar). * Para los Virus cuyo genoma es ARN, se realiza en primer lugar una extracción del ARN con Trizol, (según instrucciones del fabricante); y luego una RT-PCR (Transcripción Reversa-Reacción en cadena de la polimerasa) en presencia de oligonucleótidos específicos para la detección de cada virus a estudiar. La reacción se realiza con el kit One Step (Qiagen). Cada par de “primers” posee su respectivo ciclado en el termociclador. Para poder visualizar los productos específicos, se realiza un gel de agarosa al 1,0%. Junto con los ADNs obtenidos de las muestras a analizar, se corren en paralelo un control Positivo, el cual se sabe certeramente que posee el ADN de interés, y un control Negativo, que es agua. A posteriori, y en caso de solicitarlo el cliente, se realiza la secuenciación de los fragmentos obtenidos.

Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P20 | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P200 | TERMOCICLADOR Ivema Desarrollos SRL T18 | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P1000 | Microcentrífuga refrigerada Eppendorf 5415R

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal-Enfermedades de virus

Servicios de prácticas de diagnóstico n.c.p.

Diagnóstico molecular
RT-PCR
PCR

Asesoramiento integral en la implementación de técnicas para la generación de sueros específicos contra proteínas de interés. Como servicio adicional, ofrecemos orientación en la aplicación de técnicas analíticas, como ensayos de citotoxicidad, análisis de datos y asistencia en la caracterización de las muestras obtenidas.

Brindamos apoyo en la selección del animal de laboratorio más adecuado (ratón, rata u otras especies, bajo consulta), así como en la elección de centros o bioterios que cumplan con las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación y control en áreas habilitadas por ANMAT. Además, asistimos en la redacción de protocolos para la presentación ante comités CICUAL y en todo lo necesario para capacitar en la generación de sueros policlonales. Ayudamos también en la selección de adyuvantes, ya sea de forma individual o combinada, para asegurar la producción de sueros hiperinmunes. Los resultados serán entregados con la emisión de un informe.

Biología

BIOLOGIA

Otros campos

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Citotoxicidad- Tecnicas analitica
Animales de laboratorio
Suero Policlonal
Protocolos Cicual
Generación de anticuerpos

Expresión de moléculas con actividad biológica a escala laboratorio para estudios experimentales. Destinado a investigadores y laboratorios del sector público y privado.

Selección del método de expresión, purificación, identificación y pureza. Expresión de lotes a escala laboratorio y entrega de documentación e informes parciales y finales.

El servicio contempla la utilizacion de plataformas tecnológicas de expresión en sistemas bacterianos o en cultivos de células de mamíferos o de insecto para la expresion de la proteina en cuestion. También se proyecta la purificación como proceso para obtener el producto con la adecuada pureza y su escalado a nivel laboratorio. Controles de proceso y producto final con técnicas in vitro o in vivo según corresponda, identificación y controles de pureza. Informes parciales y finales. Se contempla la expresión de lotes a escala laboratorio para estudios experimentales. Se incluye la gestión y ejecución de la preparación, entrega y archivo electrónico de la documentación. Los informes no revisten carácter de certificación.

Computadora portátil Lenovo Ideapad 510S-14ISK | Flujo laminar tipo II NuAire 425 300E

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal

Investigación y desarrollo experimental en el campo de la ingeniería y de las ciencias exactas y naturales

Expresión
Proteínas
Purificación
ADN Recombinante
Biomoléculas

Identificación de patógenos en muestras biológicas remitidas por el cliente. El servicio está dirigido a Empresas, entidades encargadas de la sanidad humana, animal y vegetal.

1) Procesamiento de muestras para la detección e identificación de agentes biológicos mediante técnicas de Biología Molecular. Se confecciona un Informe con los resultados, (detectable, no detectable). 2) Idem punto 1) y posterior secuenciación de los fragmentos obtenidos. Las secuencias se analizarán y se entregara un informe detallando los porcentajes de identidad de las cepas analizadas con respecto a cepas de referencia.

A partir de diferentes muestras biológicas, aportadas por el solicitante, se realiza la extracción de ácidos nucleicos (ADN/ARN). Luego, mediante técnicas moleculares de amplificación (PCR/RT-PCR), se detectan de manera precisa, sensible y específica, secuencias nucleotídicas correspondientes a diferentes regiones de los genomas de los agentes en estudio. Para los agentes cuyo genoma es ADN, el mismo es obtenido de las muestras incógnitas, mediante un pre-tratamiento con buffer de lisis, y proteinasa K, y una posterior purificación del mismo, con el kit Qiaex II, según instrucciones del fabricante. Luego se realiza la PCR (Reacción en cadena de la polimerasa); utilizando oligonucleótidos específicos para la detección de: bacterias, virus, parasitos y hongos. Para los agentes cuyo genoma es ARN, se realiza en primer lugar una extracción del ARN con Trizol, (según instrucciones del fabricante); y luego una RT-PCR (Transcripción Reversa-Reacción en cadena de la polimerasa) en presencia de oligonucleótidos específicos para la detección de cada agente a estudiar. La reacción se realiza con el kit One Step (Qiagen). Junto con el material genético obtenido de las muestras a analizar, se utiliza en paralelo un control Positivo, el cual se sabe certeramente que posee el material genético con la secuencia de interés, y un control Negativo, que es agua. Cada par de oligonucleótidos posee su respectivo ciclado en el termociclador. Para poder visualizar los productos específicos, se realiza un gel de agarosa al 1,0% teñido con Sybr Safe y visualizado en un transiluminador. A posteriori, y en caso de solicitarlo el cliente, se realiza la secuenciación de los fragmentos (productos de PCR) obtenidos. Cualquier informe que sea entregado al solicitante no reviste carácter de certificación.

Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P20 | Termociclador con gradiente de temperatura Esco Swift Maxi | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P200 | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P1000 | CENTRIFUGA REFRIGERADA Eppendorf 5415R

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Varios campos

Servicios de prácticas de diagnóstico n.c.p.

Diagnóstico molecular
RT-PCR
PCT

Se presta asesoramiento sobre los anticuerpos monoclonales recombinantes obtenidos por ingeniería genética. Sus distintos formatos como Fab (Fragment antigen-binding), scFv (single-chain variable fragment) y anticuerpos de dominio único derivados de camélidos (VHH o Nanoanticuerpos). Construcción de bibliotecas de anticuerpos recombinantes.

Se brinda soporte en la elaboración y revisión de protocolos para la obtención de anticuerpos recombinantes como en la construcción de sus bibliotecas. Esto tanto para bibliotecas no-inmunes como inmunes. Estas bibliotecas inmunes se generan tras la realización de un esquema de inmunización con el antígeno de interés generalmente. La elección del inmunógeno así como el esquema de inmunización son procesos de asesoramiento personalizados para cada solicitante. Se brinda asesoramiento sobre: la calidad del antígeno, esquema de Inmunización, titulación de inmunoglobulinas, obtención de monocitos, extracción de ARN, retro-transcripción, PCR y clonado en un vector. Además, se brinda información y seguimiento sobre todos los controles de calidad correspondientes a realizar tanto de inmunógeno como bibliotecas construidas. A partir de las bibliotecas construidas, se deben llevar a cabo controles de calidad como evaluación del tamaño obtenido, del porcentaje de clones con inserto completo y su variabilidad, confirmándose por secuenciación. Se brindan informes del diagnóstico inicial, en cada etapa y al final como soporte durante todo el proceso.

Biología

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

Nanoanticuerpos o VHH
Bibliotecas de Anticuerpos
Anticuerpos monoclonales
Anticuerpos recombinantes

Asesoramiento sobre los protocolos de selección de anticuerpos recombinantes (Fab/scFv/VHH o Nanoanticuerpos) específicos contra un antígeno de interés por la metodología de Phage display. Tanto la puesta a punto como los protocolos de selección y el posterior screening de los clones seleccionados son procesos personalizados para cada solicitante.

Todo el proceso es personalizado para cada cliente según antígeno de interés y características deseadas de los anticuerpos recombinantes o péptidos que desea obtener. Se presta información y acompaña todo el proceso de selección a partir de bibliotecas de anticuerpos recombinantes o péptidos construidas en vectores fagemidos con el objetivo de obtener aquellos que reconozcan específicamente un antígeno (Ag) de interés por la metodología de Phage Display. El clonado de los genes codificantes para los anticuerpos o péptidos en marco con el gen de la proteína de cápside pIII/VIII del fago permite que se proceda al rastreo de las bibliotecas aprovechando que los fagos expresan en su superficie el anticuerpo recombinante o péptido. Se asesora en distintos protocolos de selección (en fase sólida y en solución); y distintos métodos de elución (pH acido, pH básico, etc). Posteriormente, se estudia la reactividad de los fagos obtenidos antes y después de las rondas de selección contra los Ags de interés por ELISA de fagos policlonales. Finalmente, se presta asesoramiento en la etapa final de “screening” de los fagos eluidos y reamplificados en bacteria. Para estudiar la diversidad de los clones seleccionados, se amplifican los genes codificantes de los VHH por PCR y el producto amplificado es digerido con una enzima de restricción de corte frecuente. Los clones que presenten una alta reactividad específica contra el Ag de interés en ELISA y un patrón de restricción enzimática diferente son posteriormente secuenciados. Se brindan informes del diagnostico inicial, en cada etapa y al final como soporte durante todo el proceso.

Biología

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p.

Phage display
Bibliotecas de Anticuerpos
Biopanning
Anticuerpos recombinantes
Vectores fagemidos

Aislamiento e Identificación de virus aviares en muestras biológicas provenientes de pollos y aves silvestres. El servicio está dirigido a veterinarios, productores, parques Nacionales y entidades encargadas de la sanidad animal en general.

1: Aislamiento viral por infección de células con muestras biológicas. 2: Detección de virus mediante técnicas de PCR o RT PCR con “primers” específicos. 3: Secuenciación de los fragmentos obtenidos (servicio externo Macrogen, Korea). Análisis de secuencias e informe. 4: Amplificación del stock viral en cultivos de células. 5: Titulación de aislamientos virales en cultivo celular por el método de dilución límite. Cálculo del título por método de Reed and Muench.

A partir de muestras biológicas de aves con sintomatología, se realiza el aislamiento viral por infección de cultivos celulares. Luego se realiza la extracción de ácidos nucleicos (ADN o ARN) y, mediante técnicas moleculares de amplificación (PCR o RT-PCR), se detectan de manera precisa, sensible y específica regiones nucleotídicas correspondientes a los genomas de los virus presentes en la muestra. El ADN o el ARN total se obtienen a partir del cultivo infectado y se usa como molde en una reacción de PCR (Polymerase Chain Reaction) o RT-PCR (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction), respectivamente; siempre en presencia de oligonucleótidos específicos para los virus a detectar. La visualización de los productos de amplificación, se lleva a cabo mediante electroforesis en geles de agarosa al 1,0% teñidos con un intercalante de ADN. A posteriori, y en caso de solicitud del cliente, se realiza la secuenciación de los productos amplificados. Asimismo, si es de interés del cliente, se procede a la amplificación del virus aislado (obtención de stock viral por infección de células y pasajes sucesivos en recipientes de cultivos con mayores superficies). La titulación del stock viral se realiza por el método de dilución límite y el tìtulo se calcula por el método de Reed y Muench como la concentración en la cual el 50% de las células están infectadas ò TCID50 (50% tissue culture infectious dose).

Microscopio Optico Leica DMRX | Micropipeta Gilson, Inc. 2ul | Estufas CO2 Thermo Electro Corporation 3111 | Cuba de Electroforesis Clever MultiSubMiniSP | Micropipeta automática de volumen variable Gilson, Inc. P200 | Termociclador Bio-Rad Bio Rad T100 | Cabina de Seguridad Biológica NuAire 425-400E | Micropipetas automáticas Gilson, Inc. P-10 | Micropipetas automáticas Gilson, Inc. P-1000

Veterinaria

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal-Enfermedades de virus

Cría de aves de corral, excepto para la producción de huevos

Detección de virus aviares
Aislamiento viral en cultivo celular
Titulación viral
PCR
RT-PCR

El servicio está dirigido a prestar asesoramiento sobre la expresión, purificación y estudio de la reactividad de anticuerpos recombinantes específicos para un antígeno de interés. El acompañamiento en la elección del número de anticuerpos a expresar como proteína soluble en bacteria y su formato son procesos personalizados para cada solicitante.

Los anticuerpos recombinantes, como Fab, scFv y/o VHH, son comúnmente sub-clonados en un vector de expresión en fase con una señal de localización en periplasma para su expresión como proteína soluble en bacterias E. coli. A su vez, estos anticuerpos son también clonados en fase para su expresión con una etiqueta de 6xHIS para su posterior purificación por cromatografía de afinidad. Se asesora en diferentes protocolos de expresión y purificación para cada anticuerpo como en la puesta a punto de su expresión. Los anticuerpos se pueden expresar en diferentes formatos como bivalentes, bi-específicos, etc. Posteriormente, se confirma la reactividad específica de los anticuerpos purificados contra el antígeno de interés tanto por ELISA como SDS-PAGE/Western Blot. Se asesora sobre un conjunto de técnicas de inmunología y biología molecular, entre las que se destacan: Western Blot y SDS- PAGE, ELISA, clonado, PCR, expresión y purificación de proteínas, para generar anticuerpos específicos contra un blanco de interés. Se brindan informes del diagnostico inicial, en cada etapa y al final como soporte durante todo el proceso.

Biología

BIOLOGIA-BIOINGENIERIA, BIOTECNOLOGIA

Tecnologia sanitaria y curativa-Varios

Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias exactas y naturales n.c.p. | Investigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicas

Anticuerpos recombinantes Fab, scFv, VHH
Expresión proteica en bacteria
Nanoanticuerpos
ELISA
SDS-PAGE/Western blot

Asesoramiento para la expresión de moléculas con actividad biológica a escala laboratorio para estudios experimentales.

Investigación y revisión de documentación técnica y trabajos publicados a cerca de la secuencia y estructura de la molécula/s solicitada/s. El servicio contempla el análisis y selección del método de expresión productivo utilizando tecnologías de ADN recombinante en sistemas bacterianos o en cultivos de células de mamíferos o de insecto. Análisis de la optimización de la expresión de la/s molécula/s y su actividad biológica. También se proyecta la purificación como proceso para obtener el producto con la adecuada pureza y su escalado a nivel laboratorio. Se incluye la puesta a punto de los controles de proceso y producto final con técnicas in vitro o in vivo según corresponda. Puesta a punto de la identificación y controles de pureza. Se contempla la formulación para su conservación a diferentes temperaturas y /o combinación con otras moléculas. Se incluye la redacción de POEs y documentos maestros. Informes parciales y finales. Se contempla la expresión de lotes a escala laboratorio para estudios experimentales. Se incluye la gestión y ejecución de la preparación, entrega y archivo electrónico de la documentación.

Biología

BIOLOGIA-VIROLOGIA

Sanidad animal-Protec. y asistencia veterin

Servicios veterinarios

Expresión
Proteínas
Purificación
ADN Recombinante
Biomoléculas