Expresión de receptores de triiodotironina y actividad de mieloperoxidasa en leucocitos polimorfonucleares de mujeres hipotiroideas subclínicas

CORIA M.J., ANZULOVICH A.C.,PASTRAN A.I., GELLON D., MERCADO LUNA M. Y GIMENEZ M.S.

Mar del Plata

Congreso; Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Investigacion Clinic a; 2008

Sociedad Argentina de Investigacion Clinica

Expresión de receptores de triiodotironina y actividad de mieloperoxidasa en leucocitos polimorfonucleares de mujeres hipotiroideas subclínicas Coria M.J., Anzulovich A.C.,Pastran A.I., Gellon D., Mercado Luna M. y Gimenez M.S.   Keywords: HIPOTIROIDISMO SUBCLINICO, RECEPTORES TIROIDEOS, POLIMORFONUCLEARES     El hipotiroidismo subclínico (HS) es una  hipofunción leve de la glándula tiroides, con valores séricos de tirotrofina (TSH) ligeramente aumentados y de tiroxina libre (T4L) dentro del rango de normalidad. Está asociado a un riesgo incrementado de varias patologías, en las que los leucocitos polimorfonucleares (PMN) tienen un rol fundamental. Los PMN están altamente especializados para fagocitar y destruir microorganismos. Se sabe que los PMN humanos expresan receptores nucleares para la hormona triiodotironina  (TR). No se conocía que subtipos se expresan, y  si  éstos son modificados por variaciones en los niveles séricos de TSH. En este estudio  se determinó mRNA de los TR a  y  b en PMN de mujeres eutiroideas (ET) e hipotiroideas subclínicas (HTSC) en edad fértil y la actividad mieloperoxidasa (MPO), enzima esencial para que el PMN cumpla con su rol defensivo. Los PMN de 17 mujeres de 20-45 años de edad, fueron separados a partir de sangre periférica por centrifugación en gradiente de densidad con Ficoll-Histopaque. La extracción del mRNA total de los PMN se realizó con TRIzol. La retrotranscripción se llevó a cabo usando MMLV-RT y random primers. El mRNA de los TR fue cuantificado por RealTime-PCR, utilizando SYBR Green en un termociclador ABI PRISM 7500 RT_PCR system (Applied Biosystems). Se usó como control endógeno gliceraldehido fosfato deshidrogenasa y como calibrador leucocitos mononucleares de mujeres ET. La actividad de MPO se midió por el método de la o-dianisidina. Los niveles séricos de TSH y T4L se midieron por quimioluminiscencia en un autoanalizador ACS: 180 PLUS (Bayer Health Care). Se detectó la expresión del mRNA de ambas isoformas del TR en los PMN, con similar nivel de expresión. No se observaron diferencias en los niveles de expresión de los TR, ni en la actividad de MPO entre mujeres ET y HTSC. El HS no modifica el nivel de expresión de los TR a y  b ni la actividad de la MPO en  PMN no estimulados de mujeres en edad fértil.