Efecto selectivo de imiquimod usando células murinas normales y tumorales: posible implicancia terapéutica

ROCCO RODRIGO; ALEGRE NADIA; WAINSTOK ROSA; GAZZANIGA S

Mar del Plata,

Congreso; LIX Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica; 2014

Sociedad Argentina de Investigación Clínica

ciertas patologías cutáneas. Sin embargo, su efecto citotóxico directosobre diferentes fenotipos celulares es poco conocido. Previamente hemosdescripto (SAIC 2013) efectos deletéreos sobre células de hemangiomamurino. Para explorar si existe un efecto selectivo de IQ (0-100 ug/ml), seusaron 3 líneas murinas como modelo: H5V para hemangioma, 1G11 paraendotelio normal y B16 para melanoma*.* Se ensayó su efecto sobre laviabilidad, la migración mediante ensayos de herida y la organización dehaces de actina evidenciados mediante fluorescencia con faloidina-TRITC.Se registró una mortalidad del 50% tras la exposición por 24 hs aconcentraciones de IQ de entre 10-20 ug/ml y 20-30 ug/ml para H5V y B16,respectivamente.No obstante, 1G11 no presentó un comportamiento similar.Los ensayos de herida, tras 14 hs de tratamiento, mostraron una disminuciónde la migración del 54,3 ± 2% para 5 ug IQ/ml (p<0,05), concordando concambios observados a nivel de F-actina. El 76,8 ±2% de las células H5Vtratadas mostraron una disposición de los haces consistente con célulasquiescentes.En B16 se observó una reducción de la migración (64,8 ± 2%;p<0,05) para 5 ug IQ/ml. Sin embargo, su citoesqueleto no presentomodificaciones, conservando el aspecto migrante. En contraposición, 1G11 novio afectada su capacidad migratoria y mantuvo su distribución polarizadade los haces de actina. En suma, estos resultados evidencian la selectividad citotóxica de IQ sobrelos diferentes fenotipos, afectando mayormente aquellas células con