DEFICIENCIA DE ANDRÓGENOS: ¿UNA DE LAS PRINCIPALES CAUSAS DE LAS PATOLOGÍAS PULMONARES?

PACHECO GUIÑAZÚ, AB; BIAGGIO,VS; CIMINARI, ME; VALDEZ, SR; ÁLVAREZ-OLMEDO DG; PIGUILLEM SN; PÉREZ CHACA MV; ÁLVAREZ SM; GÓMEZ NN

San Luis

Congreso; VIII Congreso Nacional de Estudiantes de Bioquímica, Biotecnología y Biología Molecular/ IV Jornadas de Jóvenes Investigadores Guillermo Francisco D'Amico; 2013

Centro de Estudiantes y Docentes de la Facultad de Química, Bioquímica y Farmacia de la UNSL

El pulmón es un órgano susceptible a procesos de lipoperoxidación inducidos entre otras causas por especies reactivas de oxígeno y del nitrógeno. Se ha demostrado que las enfermedades pulmonares se ven incrementadas en hombres adultos mayores,además en nuestro estudio,encontramos que el estado antioxidante en el pulmón de ratas castradas resulta significativamente afectado. Se emplea un modelo de Ratas macho de la cepa Wistar (200±20g),separadas en tres lotes: controles (Co), castradas (Ca), y el grupo de ratas castradas a las que se les administró Testosterona durante cinco días (Ca+T). Luego de 30 días, se procedió a la extracción del Lavado Broncoalveolar (LBA), sangre y pulmón. Se realizaron determinaciones de Nitritos y Proteínas totales en LBA. Se determinó el grado de lipoperoxidación por cuantificación de TBARS en tejido y suero. Se midió expresión de RA, Nrf-2, CAT y SOD por RT-PCR, y por inmunohistoquímica se determinó la expresión de Hsp27, Hsp70i, PCNA y Bcl-2. Los resultados de TBARS indicaron una elevada lipoperoxidación (p menor a 0,05) en el grupo Ca, a su vez se encontró un incremento significativo en la expresión de nrf-2 en Ca, siendo aun mayor en el grupo Ca+T. La expresión de Catalasa (CAT) mostró una tendencia a la disminución en Ca y SOD una tendencia a aumentar en Ca+T, cambios que no fueron significativos. Los estudios de inmunohistoquímica realizados sobre cortes histológicos de pulmón de rata demostraron que Hsp27 disminuye significativamente en el grupo Ca (p menor a 0,001) y la administración de Testosterona en el grupo Ca+T restaura los valores a niveles normales. Hsp 70i (p menor a 0,01) y bcl-2 (p menor a 0,05) mostraron un incremento significativo en el grupo Ca, sin mostrar diferencias significativas con el grupo Ca+T. PCNA no mostro diferencias significativas entre los tres grupos analizados. En conclusión, los resultados obtenidos en el trabajo presentado, demuestran que la deficiencia de andrógenos induce un desequilibrio del sistema prooxidante-antioxidante en pulmón, así como de genes pro y antiapoptoticos y genes citoprotectores. La castración a su vez provoca una desorganización en la histoarquitectura pulmonar que puede conducir a la fibrosis de dicho órgano, situación que se ve parcialmente recuperada durante el período de sustitución androgénica, demostrando que la suplementación con testosterona seria una posible terapia en adultos mayores con enfermedades pulmonares.