Modulacion de proteínas SANREs involucradas en la formación de la vacuola parasitofora de Trypanosoma cruzi

JUAN AGUSTIN CUETO, ANA FLORENCIA CASASSA, MARÍA CRISTINA VANRELL, PATRICIA ROMANO

MENDOZA

Jornada; XXIII Jornadas de investigación y V jornadas de posgrado. Universidad Nacional de Cuyo; 2013

Universidad Nacional de Cuyo

T. cruzi es el agente etiológico de la enfermedad de Chagas. Es un parásito intracelular obligado cuya forma infectiva, el tripomastigote, invade la célula huésped de mamíferos y se aloja en un compartimento denominado vacuola parasitófora (VP). En células no fagocíticas la VP es generada por la fusión de lisosomas y autofagolisosomas del huésped en el sitio de ingreso del parásito. Las SNAREs se localizan en la membrana de vesículas (v-SNAREs) y median la fusión de estas por interacción con sus pares complementarios en el compartimento blanco (t-SNAREs). Basándonos en estos datos, decidimos analizar proteínas SNAREs que forman parte de la maquinaria de fusión de la vía endocítica y de la exocitosis lisosomal para evaluar su relación con el desarrollo de la VP. Mediante la sobreexpresión de distintas v-SNAREs en una línea de células de mamíferos no fagocíticas identificamos que Vamp7 aumenta la infección a más del doble con respecto al control y presenta un alto grado de colocalización con la VP (60 %). Por otro lado, Vamp3 parece intervenir en menor medida, mientras que Vamp8 no estaría involucrado en la formación de la VP.  También, evaluamos la presencia de t-SNAREs que interactúan con Vamp7. La identificación de estas proteínas abre una nueva posibilidad para desarrollar estrategias con el fin de interferir con el proceso de infección por este parásito.