IQUIBICEN   23947
INSTITUTO DE QUIMICA BIOLOGICA DE LA FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
La expresión endógena de Galectina-1 controla la proliferación de células T CD8+ en cáncer de próstata
Autor/es:
GIRIBALDI, LAURAS; GENTILINI, LUCAS; FELIPE JAWORSKI; COMPAGNO DANIEL; RABINOVICH GABRIEL; LADERACH DIEGO
Lugar:
Mar del Plata
Reunión:
Congreso; Congreso SAIC SAI 2012; 2012
Resumen:
Galectina-1 (Gal-1), un miembro de la familia de galectinas, compuesta por dos monómeros de 14,5 kDa, interacciona con glicanos ricos en poli-N-acetil-lactosamina. Esta lectina se halla presente en el microambiente tumoral tanto en células tumorales, en el estroma y en células del sistema inmune. Poco se conoce sobre el papel funcional que cumple la interacción entre galectinas y glicanos durante la progresión del cáncer de próstata (CaP). En previos estudios delineamos el perfil de expresión de galectinas en líneas celulares y en muestras de pacientes con CaP. Estos resultados revelaron que Gal-1 es el miembro de la familia de galectinas con mayor expresión la cual se correlaciona con la progresión de la enfermedad. Teniendo en cuenta que esta lectina se expresa en el parénquima tumoral, en células presentadoras de antígeno (CPA) y en linfocitos T, en el presente trabajo exploramos el papel funcional que esta lectina endógena cumple en cada uno de dichos compartimientos celulares en el contexto de un microambiente normal o tumoral. A estos fines, usamos el modelo murino de CaP TRAMP-C1 el cual recapitula el proceso evolutivo del CaP humano. La modulación de Gal-1 endógena en CPA no afectó la proliferación linfocitaria tanto en un contexto tumoral como normal. Sin embargo, la ausencia de Gal-1 en células T CD8+ logró promover un incremento significativo en la capacidad proliferativa de linfocitos T en respuesta a la estimulación con CPA WT y células tumorales TRAMP-C1 (P