Eestudio semiempírico de complejos de inclusión de ibuprofeno y ketoprofeno con β-ciclodextrina

MAURICIO A. FILIPPA; MATIAS I. SANCHO; MARIA C. ALMANDOZ; SONIA E. BLANCO; ESTELA I. GASULL

Córdoba

Congreso; XVII Congreso Argentino de Físicoquímica y Química Inorgánica; 2011

Asociación Argentina de Investigación Fisicoquímica

En el presente trabajo se realizaron cálculos teóricos a los efectos de determinar la estabilidad de los complejos de inclusión entre Ibuprofeno (IBU) y ketoprofeno (KETO) (R) y (S), considerando distintas posiciones y orientaciones de las drogas analizadas dentro de la cavidad de beta-CD. De la misma manera, se calcularon los parámetros termodinámicos que acompañan el proceso de encapsulación. Las geometrías moleculares iniciales de beta-CD, IBU y KETO, y de los respectivos complejos de inclusión fueron optimizadas utilizando los métodos AM6 (Parametric Model 6). Conclusiones. Los valores obtenidos de variación de la energía libre son negativos en ambas orientaciones indicando que el proceso de inclusión es favorable, aunque el complejo Head Down presenta un valor de DeltaGº más grande (en valor absoluto) que el respectivo para la orientación Head Up de todos los complejos analizados. Se observa además que para KETO tanto R como S no es posible la orientación Head Up. Las fuerzas conductoras del proceso de inclusión son las de van der Waals. El resumen completo enviado al Congreso se adjunta en pdf, ya que contiene una Tabla, con los valores de las magnitudes termodinámicas calcualdas.