PROLIFERACIÓN GERMINAL Y APOPTOSIS EN EL OVARIO FETAL HUMANO: ANÁLISIS DE LA EXPRESIÓN DE LOS GENES OCT-3/4, BID Y MCL-1.

MEILERMAN ABUELAFIA ANALIA.; ALBAMONTE MARIA I.; ALBAMONTE MARIA S.; FRAUNHOFFER NICOLAS A.; STELLA INES; GALLIANO SILVIA; VITULLO ALFREDO D.

La Serena

Congreso; XXI Reunión Anual Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo; 2010

Sociedad Chilena de Reproducción y Desarrollo

En el período fetal se originan 7 millones de oogonias, el 85% de éstas serán eliminadas al nacimiento por apoptosis mediada por genes de la familia BCL2. El balance entre BCL2 y BAX determina sobrevida o muerte de la célula germinal. Se analizó la acción concertada de otros miembros de la familia BCL2: genes pro-apoptótico BID y anti-apoptótico MCL-1 asi como del factor de pluripotencialidad OCT-3/4 en 22 ovarios fetales entre 7 y 38 semanas de gestación, mediante inmunohistoquímica e inmunofluorescencia. OCT-3/4 se detectó con localización nuclear en oogonias entre las semanas 7 y 18. A partir de la semana 12, transloca al citoplasma de folículos primordiales, permaneciendo invariable hasta finalizar la gestación. La expresión de MCL-1 se manifiesta intensamente a partir de la semana 18 manteniendosé hasta el final de la gestación con localización citoplasmática en folículos de distintos estadios. BID se detecta débilmente a partir de la semana 16 aumentando su expresión durante el segundo trimestre y disminuyendo al final de la gestación. En conclusión, los resultados sugieren la acción de OCT-3/4 como factor de pluripotencialidad o sobrevida dependiendo de su localización celular. MCL-1 desempeña un rol esencial al inicio de la foliculogenésis (semana 18), en tanto que BID se asocia al final de la etapa proliferativa (semana 20). Estos resultados sustentan la participación concertada de diferentes miembros de la familia BCL2 con efectos anti-apoptóticos (BCL2, MCL1) y pro-apoptóticos (BAX y BID) con un patrón específico de manifestación espacio-temporal en el ovario humano en desarrollo.