Actividad oxidante de hongos Mucorales en progestinas

P. G. QUINTANA; S. PONTE PAREDES; S. M. ROMERO; G. VAAMONDE; A. BALDESSARI

Montevideo

Otro; IV Encuentro Regional de Biocatálisis y Biotransformaciones; 2010

La drospirenona (Figura 1) es una progestina de origen sintético análoga a la espironolactona. En los últimos años se ha incorporado en formulaciones orales como agente anticonceptivo en terapias hormonales, debido a sus numerosos beneficios con respecto a las estrategias tradicionales [1]. Debido a que la actividad de los esteroides puede verse afectada por su transformación a través del Citocromo P450 en el primer paso hepático, se decidió estudiar la acción de variadas cepas fúngicas sobre la drospirenona, que presentan un complejo enzimático capaz de oxidar a dicho compuesto, para posteriormente evaluar la actividad anticonceptiva de los metabolitos producidos. Figura 1: Drospirenona Para llevar a cabo la reacción de biotransformación se seleccionaron algunas especies fúngicas pertenecientes al Orden Mucorales, Absidia corymbifera, Rhizopus oryzae y Mucor plumbeus conocidas por su actividad oxidasa [2]. Los ensayos fueron realizados utilizando tanto el micelio filtrado en presencia de varios solventes orgánicos como en fase de crecimiento utilizando medios de cultivos adecuados. En ambos casos resultó más eficaz el caldo malta peptona. La estrategia aplicada permitió obtener productos de hidroxilación que fueron analizados y separados mediante técnicas cromatográficas e identificados por métodos espectroscópicos como FTIR, RMN y EM. Bibliografía 1. Oelkers, W. Mol. and Cel.  Endocrinology 2004, 217, 255-261. 2. Mazier, C.; Jaouen, M.; Sari, M. A.; Buisson, D. Bioorg. & Med. Chem .Lett. 2004, 14, 5423–5426