Películas de Polifumarato/Policaprolactona compatibilizadas por ultrasonido para regeneración ósea

FERNÁNDEZ, JM; CORTIZO MS; CORTIZO AM

Lima, Peru

Congreso; XI Simposio Latinoamericano y IX Congreso Iberoamericano de Polimeros; 2008

Pontifica Universidad Catolica de Peru

Resumen: <!-- /* Style Definitions */ p.MsoNormal, li.MsoNormal, div.MsoNormal {mso-style-parent:""; margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman"; mso-ansi-language:EN-US;} p.MsoBodyText2, li.MsoBodyText2, div.MsoBodyText2 {margin:0cm; margin-bottom:.0001pt; text-align:justify; mso-pagination:widow-orphan; font-size:10.0pt; mso-bidi-font-size:12.0pt; font-family:"Times New Roman"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";} @page Section1 {size:612.0pt 792.0pt; margin:70.85pt 3.0cm 70.85pt 3.0cm; mso-header-margin:36.0pt; mso-footer-margin:36.0pt; mso-paper-source:0;} div.Section1 {page:Section1;} --> La ingeniería de tejido utiliza biomateriales y sistemas celulares para restaurar la estructura y función del tejido óseo dañado. La osteointegración y biocompatibilidad de estos materiales depende de varios factores, tales como su porosidad, hinchabilidad, topografía y biodegradabilidad [1,2]. Esta ultima podría ser regulada mediante mezcla de polímeros de manera de permitir la regeneración completa del hueso. El inconveniente de esta metodología es la incompatibilidad entre los diferentes polímeros presentes en la mezcla. Este problema puede resolverse incorporando un agente compatibilizante o un copolímero que contenga la secuencia de ambos polimeros [3]. Una forma de lograrlo es mediante la compatibilización por ultrasonido como consecuencia  del acoplamiento radical interpolimérico. En este trabajo empleamos tal metodología para compatibilizar mezclas de polifumarato de diisopropilo (PFIP) y poliepsiloncaprolactona (PeCL). Resultados previos en nuestro laboratorio indican que películas preparadas con PFIP y otro poliéster (poli-b-propiolactona) exhiben buen comportamiento de adhesión y diferenciación de células osteoblásticas [4]. Se utilizó un PFIP que contiene un grupo cromóforo proveniente del iniciador, con absorción a 320 nm. Su señal nos permite demostrar la interacción entre radicales. La degradación de las muestras en cloroformo se realizó mediante un equipo Bandelin HD60. La mezcla estudiada contiene 75:25 de PeCL a PFIP. La evaluación de la degradación se realizó midiendo los pesos moleculares promedio por cromatografía de exclusión molecular (SEC) en cloroformo con doble detección. Detector Infrarrojo (5,75 mm) y UV-Visible (320 nm). La Fig.1 muestra que luego de 30 minutos tanto la mezcla como el PFIP prácticamente ya no se degradan. El cromatograma de la mezcla, luego de este tiempo muestra una distribución bimodal medida por el detector UV, indicando la presencia del grupo cromóforo en dos poblaciones de distinto tamaño molecular.