La formación de pares iónicos como principio de microextracción con líquidos iónicos: preconcentración y separación de especies arsenicales

ROMINA MONASTERIO; JORGELINA C. ALTAMIRANO; ULLASTINA HAKALAD; RODOLFO G. WUILLOUD

Bahia Blanca, Argentina

Congreso; V CONGRESO ARGENTINO DE QUÍMICA ANALÍTICA; 2009

El As es un metaloide tóxico y la principal exposición a dicho elemento puede ocurrir a través de alimentos y agua. En aguas puede estar presente como arsenato (As(V)), arsenito (As(III)) y especies orgánicas, tales como ácido dimetilarsínico (DMA) y ácido monometilarsónico (MMA). La toxicidad depende considerablemente de su forma química (MMA<DMA<<As(V)<As(III)), por lo que resulta necesario disponer de métodos analíticos separativos para la diferenciación de dichas especies en las muestras bajo estudio.1 Recientemente, los líquidos iónicos (ILs) han surgido en la comunidad científicatecnológica como una alternativa muy interesante al uso de solventes orgánicos más tradicionales para la separación de diversos analitos. Entre sus propiedades únicas, tales como baja presión de vapor, alta polaridad y buena estabilidad térmica, puede considerarse también la formación de pares iónicos, debido a que están compuestos enteramente por iones.2,3 En este trabajo, la formación de pares iónicos entre el líquido iónico: cloruro de trihexil(tetradecil)fosfonio (CyphosÒ 101 IL) y el anión molibdoarsenato (AsMo12O40 7-) fue investigada como principio de microextraccion líquido-líquido (LLME) para la preconcentración y análisis de especiación de As en muestras de agua de diferentes tipos. La determinación de As se realizó por inyección directa de la fase orgánica en el Espectrómetro de Absorción Atómica Electrotérmico (ETAAS). El procedimiento de microextracción mostró una particular selectividad hacia la especie arsenato (As(V)), mientras que el arsenito (As(III)) se determinó por diferencia entre el As(V) y el As total inorgánico. Las especies organoasenicales no fueron extraídas directamente con el IL y su determinación requirió un proceso mas intenso de oxidación.A partir de la optimización de variables como temperatura de pirólisis y atomización, modificadores de matriz, tipo y cantidad de solvente de extracción, masa de CyphosÒ 101 IL, tiempos de agitación, etc., se alcanzó la separación de As(V), As(III) y organoarsenicales con excelentes figuras de mérito analítico. La formación de pares iónicos y extracción con ILs, se presenta así, como una novedosa, rápida y sencilla alternativa para la preconcentración y separación de especies arsenicales en agua.