IDEHU   05542
INSTITUTO DE ESTUDIOS DE LA INMUNIDAD HUMORAL PROF. RICARDO A. MARGNI
Unidad Ejecutora - UE
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- Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 1) Determinación por ELISA del marcador sérico GADA, de diabetes autoinmune.
(ST 303)[+]Detalle STANEl anticuerpo anti GAD (GADA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnósticoPrestación DetalleLa determinación eficiente mediante el método inmunoenzimático de costos reducidos, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales, en este caso ELISA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímicaMetodologíaDeterminación por ELISA: Se adsorbe el antígeno biosintético desarrollado por el grupo (proteína quimérica recombinante Tiorredoxina-GAD65 humana) sobre microplacas de ELISA y luego de la colocación del suero con el analito (GADA) en que se verifica la primera reacción antígeno-anticuerpo, se procede con la segunda etapa en la cual se produce la interacción con el antígeno biotinilado en solución. Finalmente se procede con la etapa de desarrollo de color a través de avidina peroxidasa que, fijada a los complejos, transforma el sustrato cromogénico.EquipamientoLector de ELISA Metertech 960,Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras Claveséricos
diabetes
- Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 5) Determinación por radiometría (RBA) de anticuerpos séricos IA, inducidos por la terapia insulínica.
(ST 307)[+]Detalle STANEl anticuerpo anti insulina (IA), generado por la terapia insulínica, también integra el espectro de técnicas analíticas en el área. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.Prestación DetalleLa determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímicaMetodologíaTest de unión de radioligando (RBA): El trazador [125I]insulina A14 se prepara a partir de insulina humana recombinante farmacéutica, purificada de sus conservadores por exclusión molecular, y de Na125I. La separación del derivado A14 se realiza mediante HPLC fase reversa. Luego el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (30 l de cada uno) en una solución reguladora, durante una noche a 4 ºC. Tras una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, la actividad de los precipitados se determina en un contador gamma. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de una serie paralela de tubos conteniendo antígeno frío en exceso para estimar la unión inespecífica y sueros normales de control para establecer el valor de corte. Los resultados se expresan en unidades de B%.EquipamientoContador gamma de centelleo sólido Alfanuclear MP | Equipo de HPLC Laboratoire Kastler Brossel (pump)2150;(LC Controller)2152;(Integrador) 2221Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveSéricos
Diabetes
- Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 2) Determinación por radiometría (RBA) del marcador sérico GADA, de diabetes autoinmune.
(ST 305)[+]Detalle STANEl anticuerpo anti GAD (GADA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.Prestación DetalleLa determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímicaMetodologíaTest de unión de radioligando (RBA): El trazador [35S]GAD65 se prepara a partir de un sistema de expresión eucariota (lisado de reticulocitos de conejo de fuente comercial) para la transcripción y traducción in vitro, utilizando el ADN codificante para la proteína humana especificada y [35S]metionina como aminoácido radiactivo. Luego de la purificación por columna de exclusión molecular, el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (2.5 l de cada uno) en una solución reguladora, durante toda la noche a 4 ºC. Luego de una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, los precipitados resuspendidos en detergente y centrifugados, producen sobrenadantes que se cuentan por centelleo líquido. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de sueros normales de control para establecer el valor de corte y un suero de referencia para la expresión de los resultados de GADA en Unidades GAD index.EquipamientoContador de centelleo líquido Packard C1600Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicosPalabras ClaveSéricos
Diabetes
- Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 3) Determinación por radiometría (RBA) del marcador sérico IA-2A, de diabetes autoinmune(ST 304)[+]Detalle STANEl anticuerpo anti IA-2 (IA-2A), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.Prestación DetalleLa determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales, en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímicaMetodologíaTest de unión de radioligando (RBA): El trazador [35S]IA-2ic (correspondiente al dominio intracelular autoantigénico) se prepara a partir de un sistema de expresión eucariota (lisado de reticulocitos de conejo de fuente comercial) para la transcripción y traducción in vitro, utilizando el ADN codificante para la proteína humana especificada y [35S]metionina como aminoácido radiactivo. Luego de la purificación por columna de exclusión molecular, el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (2.5 l de cada uno) en una solución reguladora, durante toda la noche a 4 ºC. Luego de una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, los precipitados resuspendidos en detergente y centrifugados, producen sobrenadantes que se cuentan por centelleo líquido. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de sueros normales de control para establecer el valor de corte. La expresión de los resultados de IA-2A se efectúa en Unidades de unión porcentual del trazador (B%).EquipamientoContador de centelleo líquido Packard C1600Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveSéricos
Diabetes
- Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 6) Determinación por radiometría (RIA) de anticuerpos séricos IA y expresión en unidades absolutas de Capacidad de Unión (BC).(ST 308)[+]Detalle STANEl anticuerpo anti insulina (IA), generado por la terapia insulínica, también integra el espectro de técnicas analíticas en el área. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.Prestación DetalleLa determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Radioinmunoanálisis, RIA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímicaMetodologíaTest de unión de radioligando (RBA): El trazador [125I]insulina A14 se prepara a partir de insulina humana recombinante farmacéutica, purificada de sus conservadores por exclusión molecular, y de Na125I. La separación del derivado A14 se realiza mediante HPLC fase reversa. Luego el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con una serie de diluciones del suero bajo análisis en una solución reguladora, tras lo cual se procede con la etapa separativa usando Proteína A-Sepharose y se determina la actividad de los precipitados en un contador gamma. Luego de establecer la dilución apropiada de trabajo, se realiza el ensayo de desplazamiento en las mismas condiciones anteriores utilizando una serie de concentraciones crecientes de insulina fría patrón como desplazante. El procesamiento de los resultados incluye el análisis de Scatchard y el ajuste computado de los datos para la estimación de los parámetros de afinidad y concentración de los anticuerpos específicos (IA). Los resultados se informan en unidades absolutas de Capacidad de Unión (BC), expresables en términos de Unidades de Insulina por litro de plasma.EquipamientoContador gamma de centelleo sólido Alfanuclear MP | Equipo de HPLC Laboratoire Kastler Brossel (pump)2150;(LC Controller)2152;(Integrador) 2221Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveSéricos
Diabetes
- Determinación de marcadores séricos de diabetes autoinmune y otros anticuerpos relacionados.: 4) Determinación por radiometría (RBA) del marcador sérico IAA, de diabetes autoinmune.(ST 306)[+]Detalle STANEl anticuerpo anti insulina (IAA), dirigido hacia el respectivo antígeno presente en las células beta de los islotes pancreáticos, representa un marcador sérico específico de agresión autoinmune en la diabetes mellitus insulinodependiente, tipo 1. La aplicación práctica de este análisis en la Medicina Asistencial Diabetológica presenta un creciente interés por su valor predictivo y diagnóstico.Prestación DetalleLa determinación eficiente mediante el método, radiométrico de referencia, no se halla disponible rutinariamente en nuestro medio a través de kits comerciales, de bajo costo, para Bioquímica Clínica. Desde el ámbito científico-tecnológico académico se provee esta metodología basada en diseños analíticos originales en este caso Test de Unión de Radioligando, RBA, como servicio especializado directo para la comunidad médica por derivación del área bioquímicaMetodologíaTest de unión de radioligando (RBA): El trazador [125I]insulina A14 se prepara a partir de insulina humana recombinante farmacéutica, purificada de sus conservadores por exclusión molecular, y de Na125I. La separación del derivado A14 se realiza mediante HPLC fase reversa. Luego el trazador (aprox. 10.000 cpm) se incuba con los sueros bajo análisis (30 l de cada uno) en una solución reguladora, durante 6 días a 4 ºC. Tras una etapa separativa con Proteína A-Sepharose, la actividad de los precipitados se determina en un contador gamma. El procesamiento de los resultados incluye datos obtenidos de una serie paralela de tubos conteniendo antígeno frío en exceso para estimar la unión inespecífica y sueros normales de control para establecer el valor de corte. Los resultados se expresan en unidades de B%.EquipamientoContador gamma de centelleo sólido Alfanuclear MP | Equipo de HPLC Laboratoire Kastler Brossel (pump)2150;(LC Controller)2152;(Integrador) 2221Disciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialEnsayos y análisis técnicosPalabras ClaveSéricos
Diabetes
- Clases sobre inmunología para Sociedad Científica-Profesional (ST 1297)[+]Detalle STANClases presenciales para médicos graduados del Curso Anual de Especializados en Diabetología, de 6 meses de duración (960 h), incluyendo Inmunología General (clase 1), Inmunología aplicada a Diabetes (clase 2) y una mesa de discusión (clase 3), a cargo de EP, Prof. Tit. Inmunología, FFyB, UBA. Incluyó archivos ppt, casos clínicos, intercambio de datos bibliográficos y artículos en red (con publicaciones informáticas del docente invitado). Se elaboró un cuestionario Multiple Choice.MetodologíaClases verbales con apoyo informático (PPT) y evaluación Multiple choice.Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios relacionados con la salud humana n.c.p.Palabras Claveautoinmunidad
diabetes mellitus
- Servicio de resonancia plasmática de superficie (spr): Biacore T100
(ST 1645)[+]Detalle STANDeterminación de:1- Interacciones bimoleculares en tiempo real de macromoléculas y moléculas pequeñas; 2- Parámetros cinéticos y de afinidad; 3- Concentración y actividad de moléculas recombinantes; 4- Similaridad de anticuerpos; 5- Actividad y control de calidad de fármacos.MetodologíaLa resonancia plasmática de superficie es un fenómeno que ocurre cuando luz polarizada en el plano incide sobre la superficie de un metal noble (Au) bajo condiciones de reflexión total. La técnica requiere inmovilizar a uno de los reactantes (ligando) a la superficie de un chip y hacer fluir a través de un sistema de micro tubuladuras al otro reactante (analito).Disciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-BIOFISICACampo de AplicaciónSalud humanaActividad IndustrialServicios relacionados con la salud humana n.c.p.Palabras Claveafinidad
validación
biosimilares
- Citometría de flujo (ST 1835)[+]Detalle STANComprende la recepción de muestras correspondiente a células o partículas subcelulares en suspensión, el pasaje de cada una de ellas por el citómetro de flujo en las condiciones apropiadas para el instrumento y la grabación en CD del resultado correspondiente a cada muestra en archivos digitales con formato FCS 2.0.MetodologíaLas muestras son recepcionadas en la forma de suspensión de células o partículas subcelulares en solución fisiológica, preferentemente ajustadas a una concentración recomendada. Las preparaciones pueden estar marcadas con fluorocromos cuyo espectro de excitación-emisión se ajusta a los propios del instrumento PAS III (3 líneas de iluminación, 6 colores más dispersión frontal y lateral del haz). Se realiza un pasaje a tubos especiales para corrida y filtrado de seguridad con mesh de 30 pm para evitar perturbación o daño al sistema de fluídica. Cada muestra es corrida en las condiciones que solicita el usuario atendiendo a las restricciones del instrumento (rango de tamaños, presiones de fluido, eventos por segundo, número total de eventos, volumen mínimo de muestras, fluorocromos no adecuados, otros). Los resultados correspondientes a cada muestra son grabados en archivos modo lista con formato estándar de citometría FCS 2.0 para su posterior análisis en otras plataformas de hardware y software a cargo del usuario. De manera complementaria y opcional se graban los archivos de compensación digital para su eventual aplicación o modificación off-line. La prestación se brinda controlando el instrumento por software FloMax 2.0 en modo de operación y excluye el análisis de los resultados de la muestra bajo la forma de gráficos, ratios de fluorescencia, aplicación de formulas sobre parámetros, modificación off-line de parámetros de adquisición u otra actividad analítica similar por software. La unidad de prestación es la hora de uso del instrumento siendo variable el número de muestras a procesar por hora de acuerdo a las características propias del material de cada usuario.EquipamientoCitómetro de Flujo Partec PAS IIIDisciplina PrimariaCiencias MédicasDisciplina DesagregadaMEDICINA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónTecnologia sanitaria y curativa-VariosActividad IndustrialInvestigación y desarrollo experimental en el campo de las ciencias médicasPalabras ClaveCitometría
Flujo
- Evaluación de actividad anti-inflamatoria por inhibición de la liberación de Óxido Nítrico (NO)(ST 2903)[+]Detalle STANEvaluación de la actividad anti-inflamatoria de aditivos para alimentos por inhibición de la liberación de Óxido Nítrico (NO)Metodología1- Extracción de macrófagos peritoneales de ratón y empleo de células RAW (células de línea) para definir las más adecuadas para la evaluación de la actividad anti-inflamatoria. 2- Cultivo de las células en botellas plásticas con medio de cultivo y Suero Fetal Bovino (SFB). 3- Distribución de las células en placas de 24 orificios y estimulación con concentraciones crecientes de Lipopolisacaridos (LPS) para determinar la concentración de trabajo para la liberación de Oxido Nítrico (ON). 4- Determinación de la viabilidad celular con MTT para comprobar toxicidad de los reactivos. 5- Determinación de la liberación de ON con reactivo de Griess. Todo realizado por duplicado. 6- Cultivo de las células en placas de 24 orificios y agregado de concentraciones crecientes de Aspirina y Dexametasona. Incubar 1 h. 7- Agregar las concentraciones determinadas en 3 de Lipopolisacaridos (LPS). Incubar 24-48 h. 8- Determinación de la viabilidad celular con MTT para comprobar toxicidad de los reactivos. 9- Determinación de la liberación de ON con reactivo de Griess. 10- Todos los ensayos se realizarán por duplicado. B- Evaluación de los 5 aditivos para alimentos. 1- Se intenta la solubilización de los aditivos en: a- Solución fisiológica (PBS), b- Solución fisiológica acidulada (pH 4) y c- Dimetil Sulfóxido (DMSO). En caso que no sea satisfactoria la dilución, los aditivos se utilizan como polvo. 2- Cultivo de las células en placas de 24 orificios y agregado de concentraciones crecientes de los 5 aditivos y las concentraciones determinadas en sección A de Aspirina y Dexametasona. Incubar 1 h. 3- Agregar las concentraciones determinadas en sección A de Lipopolisacaridos (LPS). Incubar 24-48 h. 4- Determinación de la viabilidad celular con MTT para comprobar toxicidad de los reactivos. 5- Determinación de la liberación de ON con reactivo de Griess. 6- Todos los ensayos se realizan por duplicado.EquipamientoMicroscopio invertido con sistema motorizado y óptica DIC/ Normaski Nikon C1 Plus Eclipse TE-2000-E2 | Estufa Cultivo Forma Scientific 3548 | Flujo laminar Forma Scientific NUAIRE Class IIDisciplina PrimariaBioquímica y Biología MolecularDisciplina DesagregadaBIOLOGIA-INMUNOLOGIACampo de AplicaciónProduccion animalActividad IndustrialCría de animalesPalabras ClaveAlimentación
Aditivos
inflamación
Oxido Nítrico
anti-inflamatorios
- Asesoramiento y supervision de Bioterio(ST 3463)[+]Detalle STANAsesoramiento y supervisión general para optimizar el funcionamiento de las unidades y garantizar la producción y salud animal: - Supervisión de rutinas de trabajo en el manejo de la colonia de ratas existentes. - Verificación de las barreras sanitarias (funcionamiento, higiene general, movimiento de insumos, etc.)Metodología- Evaluación del control sanitario de la colonia existente y medidas a tomar de acuerdo con los resultados obtenidos. - Evaluación de los controles microbiológicos del alimento y agua de bebida. Medidas a tomar de acuerdo con los resultados obtenidos. - Elaboración de informes mensuales, por especialista en animales de laboratorio sobre bienestar animal de la colonia de ratas existente en el bioterio que corresponda (certificado de Bienestar animal). Tal servicio se realiza efectuando una visita mensual a su establecimiento, para la supervisión de procedimientos, instalaciones y bienestar animal de acuerdo al detalle solicitado por ustedes, y la posterior presentación de un informe que incluya una certificación del estado de bienestar de los animales.Disciplina PrimariaVeterinariaDisciplina DesagregadaCIENCIAS AGROPECUARIAS Y VETERINARIASCampo de AplicaciónProduccion animalActividad IndustrialCría de animalesPalabras ClaveSalud animal
bioterio
ratas
ratones
control sanitario