CONICET | Buscador de Institutos y Recursos Humanos

La retina adulta de peces teleósteos es un modelo adecuado para estudiar procesos de neurogénesis ya que continúa creciendo durante toda la vida del animal, adicionando nuevas células, acompañando el crecimiento del ojo. Otra característica de dicha retina, que también requiere del proceso neurogénico, es su capacidad de regeneración completa en respuesta al daño. Las nuevas células generadas se integran en circuitos neuronales y gliales normales restaurando la arquitectura y función del tejido. Estas neuronas se originan a partir de células germinales retinianas, pero se desconoce la identidad de los precursores y los mecanismos que regulan la activación mitótica y diferenciación. En este trabajo se evaluó la capacidad regenerativa de la retina de pez cebra luego de una lesión citotóxica, inducida por ouabaina inyectada intraocularmente. Mediante el estudio histológico de la morfología de la retina se observó que esta lesión produjo degeneración y desorganización de las capas internas, con una posterior reorganización de dichas capas luego de 30 días de la inyección. Además, utilizando bromodeoxiuridina, se observó que dicha lesión provocó la activación de células mitóticas cercanas a la zona de la lesión así como en el borde proliferativo. Por otro lado, mediante inmunohistoquímica de fluorescencia se evaluó la expresión y localización de ENTPDasa 2 (una ectoenzima que hidroliza ATP extracelular y posiblemente asociada a zonas neurogénicas cerebrales) y de SV2 (marcador de vesículas presinápticas) durante la desorganización y reorganización de la retina. Se observó una redistribución de ENTPDasa 2 en la retina lesionada y su posterior reubicación en las capas sinápticas en la retina con avanzado grado de regeneración, sin observarse cambios significativos en la localización de SV2.