INVESTIGADORES
GONZALEZ Nazareno
congresos y reuniones científicas
Título:
Análisis de la expresión de P-Rex1 en muestras de cáncer de mama de una población de pacientes argentinas?.
Autor/es:
ANGELA LARA; NAZARENO GONZÁLEZ; PABLO LORENZANO MENNA; GABRIELA ACOSTA HAAB; SILVIA VORNETTI
Reunión:
Congreso; XXIII Congreso Argentino e Internacional de Oncología Clínica; 2017
Resumen:
En Argentina, el cáncer de mama es la segunda causa de muerte en mujeres, con una incidencia del 32.2%. Dada la importancia del cáncer de mama para la salud pública y la diversidad de respuesta de las pacientes a las terapias actuales, es crucial la identificación de nuevos blancos terapéuticos. Rac1 es una Rho GTPasa ampliamente implicada en motilidad, mitogénesis, transformación y metástasis. P-Rex1 es un activador de Rac1 que se encuentra sobreexpresado en cáncer de mama y que su silenciamiento inhibe la migración celular. En este trabajo nos propusimos analizar la presencia de P-Rex1 en muestras de pacientes argentinas provenientes del Hospital Marie Curie-CABA, y determinar su relación con parámetros clínicos e histopatológicos. Se determinaron los niveles de P-Rex1 en material de biopsia y en tejido tumoral (y tejido sano adyacente) proveniente de cirugía primaria de pacientes no sometidas a terapia neoadyuvante. Se analizaron los niveles de RNA mensajero por PCR cuantitativa y de proteína por Western blot. Hasta el presente, solo se asoció la sobreexpresión de P-Rex1 con cáncer de mama de tipo luminal. El análisis de las biopsias revelo altos niveles de P-Rex1 tanto en muestras de tipo luminal como en el 50% de las muestras de tipo basal (TNBC). Estos datos están en concordancia con un análisis in silico de bases de datos de acceso público (Metabric y el respositorio GEO de NCBI). La sobreexpresión de P-Rex1 se tiende aumentar con el estadio de la enfermedad. Los niveles de P-Rex1 fueron significativamente mayores en los tumores con respecto a los niveles en las muestras de mama normal, en concordancia con reportes previos.Estos resultados confirman el potencial de P-Rex1 como target terapéutico no solo para el tratamiento de tumores luminales sino también de cierta población de pacientes triple negativos.