IQUIFIB   02644
INSTITUTO DE QUIMICA Y FISICOQUIMICA BIOLOGICAS "PROF. ALEJANDRO C. PALADINI"
Unidad Ejecutora - UE
congresos y reuniones científicas
Título:
Interacción de galectina-3/AG Thomsen Friedenreich en cáncer colorrectal
Autor/es:
K MINILLA, E THEILLER, N GARNERO, D DE LA VEGA, S DENNER, C GIUGNI, M FUENTES, A COSTAMAGNA, E SOLÍS, G VENERA, J GALLO
Lugar:
Rosario
Reunión:
Congreso; IV Congreso y 8° encuentro Bioquímico 2007. XXX Reunión del Capítulo Argentino de la Sociedad Latinoamericana de Nutrición. IV Jornadas de Actualización Alimentos, Nutrición y Salud.; 2007
Resumen:
IV Congreso y 8° encuentro Bioquímico 2007. ResumenINTERACCIÓN DE GALECTINA-3/ANTÍGENO THOMSENFRIEDENREICH EN CÁNCER COLORRECTAL.  La Galectina-3 (Gal-3) es una lectina que interacciona con glicoproteínas celularesy de la matriz extracelular. El glicoantígeno Thomsen Friedenreich  (AgT) es críptico en células sanas pero aparece expuesto en diversos cánceres humanos. Hayevidencias de interacción entre el Ag T y la Gal-3 en el cáncer colorrectal.El presente trabajo analiza la interacción AgT/Gal-3 en cáncer colorrectal. Se determinaron AgT y Gal-3 en biopsias de tejido colónico normal y maligno (n=36).Se determinó el Ag T mediante lectínhistoquímica usando fluorescencia directa y la Gal-3 por técnica inmunohistoquímica-inmunoenzimática. Para Gal-3se midió la intensidad del color: (-) no coloreado, (+-) coloración débil, (+) coloración moderada, (++) coloración fuerte,  (+++) coloración muy fuerte.En células absortivas y caliciformes predominó la expresión surpanuclear de Ag T, en absortivas malignas expresión apical y en caliciformes malignas expresión en globo mucinoso; estos resultados sometidos a análisis estadístico, mostraron que los patrones específicos de tinción  del tejido neoplásico difirieron significativamente de los correspondientes a tejido normal (p< 0,0001).En colon normal se encontró  baja expresión  de Gal-3 en células epiteliales y tejido conectivo , patrón focal grado (+-); en colon maligno se encontró mayor positividad para Gal-3. El patrón fue focal (+) en cánceres bien diferenciados, en los moderadamente diferenciados el patrón fue difuso (+6+), situación que se acentuó en cánceres pobremente diferenciados que alcanzaron intesidad (+++). Se encontró correlación estadísticamente significativa entre grado histológico de diferenciación e intensidad de coloración celular de Gal-3  (p< 0.001). Al analizar asociación entre intensidad de expresión celular de Gal-3 y patrón específico de tinción de AgT, se encontraron valores estadísticamente significativos. Los resultados suponen que iteracciones intercelulares adhesivas mediadas por AgT y Gal-3 jugarían un rol crítico en el proceso de carcinogénesis.