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Candidato/a a beca con formación en Biología, Química Biológica, Bioinformática o áreas afines
Fecha de inicio de la beca
Julio de 2024
Tipo de beca
Doctorado
Institución otorgante
UBA, CIN, CONICET, Agencia, INC
Tema de la beca
Análisis del código molecular, subcelular y tumoral de Akt.
La proteína kinasa Akt (PKB) es un blanco terapéutico atractivo para el tratamiento del cáncer. Nuestros últimos trabajos publicados describen nuevas funciones de Akt y demuestran que Akt es capaz de reclutarse a nuevos compartimentos subcelulares y es capaz de sufrir S-palmitoilación, una modificación relacionada con el transporte de proteínas entre membranas subcelulares y relacionada con procesos tumorales. El objetivo actual de nuestro proyecto es:
1) Desarrollar un atlas subcelular de Akt, analizando los procesos biológicos, enfermedades y compuestos farmacológicos asociados a cada destino celular.
2) Determinar el código molecular de Akt, analizando el rol de la palmitoilación en la función de dicha kinasa.
3) Estudiar de qué manera la palmitoilación afecta la unión de Akt a membranas celulares mediante simulaciones de dinámica molecular.
Disciplina
Ciencias Biológicas
Bioquímica y Biología Molecular (ídem 3.1.10)
Institución
UBA - UNIVERSIDAD DE BUENOS AIRES
FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES
Requisitos
Formación en Biología, Química Biológica, Bioinformática o áreas afines
Más información
Director: Dr. Matías Blaustein (Grupo de Biología de Sistemas y Filosofía del Cáncer, iB3-DFBMC-FCEN-UBA).
Requisitos: Estudiante de grado o posgrado en Biología, Química Biológica, Bioinformática o áreas afines.
Contacto: Enviar carta de motivación y CV al mail de contacto.
Referencias:
Blaustein, Matías, et al. "Concerted regulation of nuclear and cytoplasmic activities of SR
proteins by AKT." Nature structural & molecular biology 12.12 (2005): 1037-1044.
Riggio, Marina, et al. "PI3K/AKT pathway regulates phosphorylation of steroid receptors, hormone independence and tumor differentiation in breast cancer." Carcinogenesis 33.3 (2012): 509-518.
Blaustein, Matías, et al. "Modulation of the Akt pathway reveals a novel link with PERK/eIF2α, which is relevant during hypoxia." PLoS One 8.7 (2013): e69668.
Blaustein, Matías, et al. "Akt is S-palmitoylated: a new layer of regulation for Akt." Frontiers in Cell and Developmental Biology 9 (2021): 626404.
Suaya, Mariana, et al. "Live and let die: signaling AKTivation and UPRegulation dynamics in SARS-CoVs infection and cancer." Cell Death & Disease 13.10 (2022): 846.
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