NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS ENTRECRUZADAS QUE CONTIENEN CADENAS INDIVIDUALES DE POLÍMERO CONJUGADO

RODRIGO PONZIO; YÉSICA MARCATO; MARÍA LORENA GÓMEZ; CAROLINA WAIMAN; CARLOS CHESTA; RODRIGO PALACIOS

Villa Carlos Paz, Córdoba, Argentina

Jornada; IV-NanoCordoba 2017; 2017

Las nanopartículas (NPs) de polímero conjugado son ampliamente utilizadas en marcado y sensado fluorescente debido a que poseen: diámetros entre 5 y 100 nm, dispersión de tamaños angosta, alto brillo y estabilidad fotoquímica. Estas propiedades permiten su detección a nivel de partícula individual con una alta resolución espacial y temporal [1]. Por otro lado, polímeros altamente entrecruzados formados por cadenas individuales unidas mediante enlaces covalentes resultan en materiales altamente rígidos capaces de soportar disoluciones por solventes orgánicos [2]. La combinación de polímeros entrecruzados y polímeros conjugados en materiales nanoparticulados presenta la posibilidad de aplicaciones que requieran las propiedades combinadas de los polímeros constituyentes y dimensiones nanoscópicas. En el presente trabajo [3] se sintetizaron y caracterizaron NPs de F8BT@pEGDMA compuestas de poli(dimetilacrilato de etilenglicol) (pEGDMA, un polímero entrecruzado) y conteniendo el polímero conjugado commercial poli(9,9-dioctilfluoreno-altbenzotiadiazol) (F8BT). Se obtuvieron partículas de tamaño nanométrico mediante polimerización en micro-emulsión con un rendimiento de síntesis de ~25%. Sus propiedades fotofísicas y de distribución de tamaño fueron evaluadas mediante diversos métodos, en particular mediante técnicas de microscopia de fluorescencia de partícula individual. Los resultados demostraron que el proceso de entrecruzamiento/polimerización se impartió rigidez estructural a las NPs de F8BT@pEGDMA, proveyendo resistencia a la disolución/desintegración mediante solventes orgánicos. También se observó que la mayoría de las partículas sintetizadas contienen cadenas individuales de F8BT y pueden ser detectadas a nivel de partícula individual mediante microscopía de fluorescencia.Esto favorecería su potencial utilización como nanosensores fluorescentes con alta resolución espacial y temporal basados en polímeros molecularmente impresos.REFERENCIAS1. R. E. Palacios, W-S. Chang, J. K. Grey, Y-L. Chang, W. L. Miller, C-Y. Lu, G. Henkelman, D. Zepeda, J Ferraris and P. F. Barbara, J. Phys. Chem. 113 (2009) 14619-14628.2. J. Li, C. E. Kendig and E.E. Nesteroy, J. Am. Chem. Soc. 129 (2007) 15911-15918.3. R.A. Ponzio, Y.L. Marcato, M.L. Gómez, C.V. Waiman, C.A. Chesta, R.E. Palacios. Methods Appl Fluoresc. Accepted for publication March 2017.