PARTICIPACIÓN DE TcTASV-C EN EL PROCESO INFECTIVO DE TRYPANOSOMA CRUZI.

CAEIRO, LUCAS; SÁNCHEZ, DANIEL; TEKIEL, VALERIA

Rosario

Congreso; XXVI Reunion Anual de la Sociedad Argentina de Protozoología; 2013

Sociedad Argenina de Protozoologia

La familia de proteínas de superficie TcTASV es una familia multigénica recientemente identificada en Trypanosoma cruzi. No posee ortólogos en otros organismos y está conservada en diferentes linajes del parásito. De acuerdo ala longitud, secuencia y motivos de la región central de los productos proteicos se definen 3 subfamilias (TcTASV-A, B y C). La subfamilia TcTASV-C se expresa preferencialmente en la superficie de tripomastigotes, se secreta al medio y uno de sus miembros ha sido identificado en un grupo de antígenos protectivos. Además un ~30% de sueros de pacientes infectados crónicos presenta reactividad frente a ella. Para analizar la cinética de producción de anticuerpos anti-TcTASV-C durante el curso de la infección, tomamos muestras de suero y medimos los niveles de parasitemia en ratones infectados con T. cruzi (cepa RA) durante aproximadamente 90 días post infección (dpi). La reactividad fue analizada por ELISA utilizando la proteína recombinante TASV-C. Observamos que el pico de parasitemia se correspondió con la aparición de IgG específicas anti-TcTASV-C, aproximadamente a los 20 dpi. Posteriormente la cantidad de tripomastigotes circulantes disminuyó pero los anticuerpos se mantuvieron en niveles detectables. Por otro lado, como TcTASV-C es secretada por los tripomastigotes, evaluamos su capacidad para interaccionar con células de mamífero. Para ello realizamos ensayos de ?binding celular? tipo ELISA utilizando células Vero y distintas concentraciones de proteínas recombinantes (5 - 500 µg/ml). Observamos que TcTASV-C se une a la membrana de las células de manera dosis-dependiente, ya que a medida que aumentaba la concentración de TASV-C aumentaba la señal. En conjunto, demostramos la interacción temprana de TcTASV-C con el sistema inmune del hospedero durante la infección experimental y la capacidad de TcTASV-C de interactuar con células de mamífero.